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- 百奥莱博
- YT918-RNS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
376
- 英文名：
(+)-JQ1
- CAS号：
1268524-70-4
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
特别提示：包括BRD4抑制剂(JQ1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BRD4抑制剂(JQ1)
英文名称：(+)-JQ1
产品货号：YT918
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(1/2)，无细胞试验中IC50为77nM/33nM，结合到BET家族的所有溴结构域，而不结合到BET家族以外的溴结构域。
CAS：1268524-70-4
分子式：C23H25ClN4O2S
分子量：456.99
纯度：100.0%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
除了BRD4抑制剂(JQ1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA合成抑制剂(Oxaliplatin)
货号：M00060
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Oxaliplatin能够抑制DNA合成，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61825-94-3
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₄N₂O₄Pt
分子量：397.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(AZD3759)
货号：M00500
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD3759是一种有效的可渗透中枢神经系统的EGFR抑制剂。作用于EGFRwt，EGFRL858R和EGFRexon19Del，IC50分别为0.3，0.2和0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1626387-80-1
纯度：99.61%
分子式：C₂₂H₂₃ClFN₅O₃
分子量：459.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Abl激活剂(DPH)
货号：M01187
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
DPH是一种有效的，细胞渗透的c-Abl激活剂，在酶和细胞活动中，能够有效刺激c-Abl的活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：484049-04-9
纯度：98.41%
分子式：C₁₈H₁₃FN₄O₂
分子量：336.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点酪氨酸激酶抑制剂（MGCD-265 analog）
货号：M01843
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似,MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met,VEGFR2，IC50值分别为29nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：875337-44-3
纯度：96.53%
分子式：C₂₆H₂₀FN₅O₂S₂
分子量：517.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERRβ/γ激动剂(GSK-4716)
货号：M02633
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK-4716是一种选择性ERRβ/γ激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101574-65-6
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₂
分子量：282.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38α抑制剂(VX-745)
货号：M04449
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
VX-745是有效的，有选择性的p38α抑制剂，具有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：209410-46-8
纯度：98.74%
分子式：C₁₉H₉Cl₂F₂N₃OS
分子量：436.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SNRI抑制剂(Sibutramine hydrochloride)
货号：M05429
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Sibutramine hydrochloride是一种新型的5-HT(serotonin)和去甲肾*腺素再摄取抑制剂(SNRI)。Sibutramine抑制电压门控K+通道KV4.3，IC50为17.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84485-00-7
别名：BTS 54-524
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₂₇Cl₂N
分子量：316.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶MAO-A抑制剂（Minaprine）
货号：M06433
规格：1mL(10mM)|100mg
Minaprine是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：25905-77-5
纯度：99.82%
分子式：C₁₇H₂₂N₄O
分子量：298.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB抑制剂(Adjudin)
货号：M07274
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Adjudin是一种抗生精的小分子化合物，通过抑制NF-κB途径而降低小胶质细胞活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252025-52-8
别名：AF-2364
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₂Cl₂N₄O
分子量：335.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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