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冷藏
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长期
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216
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应核酸杂交漂洗液(高张力),我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:核酸杂交漂洗液(高张力)
编号:GL1289
产地:国产|进口
规格:500ml
品牌:百奥莱博
用途:核酸杂交后漂洗溶液
注意事项:主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
保存:室温,6个月
关键词:核酸杂交漂洗液,GL1289,高张力
更多有关核酸杂交漂洗液(高张力)的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 名称 |
| GL1584 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) |
| GL0733 | 溴酚蓝指示剂 |
| GL1398 | Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8) |
| GL1132 | TMB底物显色试剂盒(ELISA,HRP发光) |
| GL1900 | 葡萄糖检测试剂盒(葡萄糖脱氢酶微板法) |
| GL1374 | 非变性聚丙烯酰胺连续电泳缓冲液(10×) |
| GL0377 | 网织红细胞染色液 |
| GL0028 | 制霉菌素溶液(10mg/ml) |
| GL1470 | RIPA裂解液(中) |
| GL0592 | 戊二醛固定液(2%) |
| GL1303 | 明胶水溶液(2%,PCR级) |
| GL0858 | 抗酸染色液(金胺O-罗丹明荧光法) |
| GL0338 | 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) |
| GL1578 | 强磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2) |
| GL1428 | Acr-Bis(40%,37.5:1) |
| GL1534 | western转移缓冲液(10×,尼龙膜) |
| GL0730 | 溴麝香草酚蓝指示剂 |
| GL0228 | 磷酸酶抑制剂 |
| GL1521 | Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH8.0) |
| GL0153 | SOB固体培养基粉剂 |
| GL0486 | 碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) |
| GL1714 | 氯化钠溶液(5mol/L) |
| GL0914 | 铅盐染色液(玫棕酸法) |
| GL1709 | 氯化锂乙醇溶液(1mol/L) |
| GL1884 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法) |
| GL2009 | 5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法) |
| GL0169 | 精子细胞BWW培养基储存液 |
| GL1386 | PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,pH8.9) |
| GL0113 | 胰蛋白酶-EDTA溶液(含酚红) |
| GL1372 | Laemmli加样缓冲液(2×) |
| GL0066 | Earle"s平衡盐粉剂(无钙镁糖酚红) |
| GL1481 | 细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒 |
| GL0538 | Muller固定液 |
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文献和实验核酸杂交技术基本上是Hall等1961年的工作开始的,探针与靶序列在溶液中杂交,通过平衡密度梯度离心分离杂交体。该法很慢、费力且不精确,但它开拓了核酸杂交技术的研究。Bolton等1962年设计了第一种简单的固相杂交方法,称为DNA-琼脂技术。变性DNA固定在琼脂中,DNA不能复性,但能与其它互补核酸序列杂交。典型的反应是用放射性标记的短DAN或RNA分子与胶中DNA杂交过夜,然后将胶置于柱中进行漂洗,去除游离探针,在高温、低盐条件下将结合的探针洗脱,洗脱液的放射性与结合
一、基本原理 是指运用寡核苷酸等探针检测细胞和组织的RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知RNA核苷酸片段,近核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的Mrna、rRNA 和tRNA分子。 RNA原位杂交不同于DNA原位杂交主要有: (1)使用的探针不同:RNA原位杂交中多采用RNA或寡核苷酸探针,特异性更强
一、地高辛(Dig)标记DNA探针在石蜡切片上的检测方法 1. 组织切片的预处理 (1)固定:组织以10%中性福尔马林液,常规石蜡包埋,切片厚4-6 μm,最好用硅化玻,60℃烤片6-8 h。 (2)脱蜡至酒精。 (3)入0.2 mmol/L HCl 20 min 去除蛋白。 (4)50℃2×SSC,含5 mmol/L EDTA溶液中30 min。 (5)蛋白酶K(1 μg/ml 溶于0.1 mol/L PBS中),37℃20-25 min。 (6)0.2
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