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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和保存
- 保质期:
有效期一年
- 英文名:
Biological reagent
- 库存:
150
- 供应商:
上海雅吉
- 规格:
10μl质粒/300μl菌液
其包括:质粒编号,质粒大小(bp),抗性,质粒类型,启动子,稳转或瞬转,组成型或诱导性,表达水平,蛋白标签,测序引物,质粒图谱,质粒序列等详情可以来电咨询我们索取相关说明.
上海雅吉生物科技有限公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
其中含下列特色产品、独家产品:
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
pFastBac1-Gus昆虫系列质粒,上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评,公司产品如RNA纯化,DNA纯化,核酸电泳回收,探针标记与检测,核酸扩增,克隆表达等产品,蛋白质细胞生物与基因研究产品,质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品远销国内外。

pFastBac1-Gus昆虫系列质粒,限于篇幅限制,下面介绍我公司部分一两种产品,更多产品请联系我们。
一,我公司一管式植物DNAOUT产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果:将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
二,即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
试剂盒准确、快速、灵敏,还具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0(1.5 mL)
专一性引物对 (100 μL)
阳性对照 (50 μL)
超纯水 (1 mL)
说明书: 1 份
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体菌做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应(25 uL 体系)具体索取说明书
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
pFastBac1-Gus昆虫系列质粒上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下:
2D质粒载体
2E质粒载体
2G-T质粒载体
2GFP-T质粒载体
2HR-T质粒载体
2L-T质粒载体
2M-T质粒载体
2N-T质粒载体
2O-T质粒载体
2Oc-T质粒载体
2P-T质粒载体
2R-T质粒载体
2S-T质粒载体
2T-T质粒载体
2U-T质粒载体
2X-T质粒载体
2Z质粒载体
401 pSG5L质粒载体
476 p5E-mcs质粒载体
4A质粒载体
4B质粒载体
4B质粒载体
4C质粒载体
5A质粒载体
5B质粒载体
5C质粒载体
6A质粒载体
6B质粒载体
6C质粒载体
6D质粒载体
6E质粒载体
8A质粒载体
8O质粒载体
8R质粒载体
AcGFP1质粒载体
AcMNPV E2质粒载体
Azami-Green质粒载体
Azurite BFP质粒载体
如需更多产品,欢迎来电咨询上海雅吉生物科技有限公司,或和我们在线客服咨询订购:pFastBac1-Gus昆虫系列质粒
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文献和实验系统表达全长开放阅读框 大肠杆菌GUS基因、人类MAP4和Eif-4E基因平行转移进目的载体,在Sf9昆虫细胞(杆状病毒)或大肠杆菌BL21-SI菌株表达天然蛋白、N-端His或N-端GST融合蛋白。在所有的系统中均观察到GUS良好的表达,而MAP4只在昆虫细胞中表达,Eif-4E只在大肠杆菌中表达。在Hartley, J.L.et al. (2000) Genome Research 10(11):1788-95 可以找到更多的细节。 为了扩展表达的选择,Invitrogen 已将
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统,影响蛋白表达的因素?
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时,却未见蛋白表达,同时进行的试剂盒对照(含CAT基因的重组细胞中则有较好的表达。 我听说约有70%的蛋白在原核表达系统中是不表达的,但不知道这样的情况会不会发生在我用的昆虫细胞表达系统,除了实验操作失误方面的原因,还有什么因素是不使蛋白表达的,请大家讨论一下。 下面是我的实验过程,请高手指教,同时希望也给新手一个指导
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ,通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因(比如CAT,β-Gal,GUS)不够便利。因为各自的测试化学,处理要求,检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术,结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统,结合pRL载体系统,表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶,在单管中进行双荧光素酶报告基因测试,快速,灵敏,简便。系统还提供PLB裂解液,用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞,不需操作单个样品
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





