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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
116
- 英文名:
LY3214996
- CAS号:
1951483-29-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996)
英文名称:LY3214996
产品货号:M01276
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3214996是高效的选择性ERK1和ERK2抑制剂,IC50为5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1951483-29-6
纯度:99.87%
分子式:C₂₂H₂₇N₇O₂S
分子量:453.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00381 | NOS抑制剂(L-NAME hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00565 | TNF-α分泌抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g |
| M00632 | caspase8抑制剂(Z-IETD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M00913 | BET溴区抑制剂(CPI-0610) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00929 | 组蛋白甲基转移酶(HMT)SU(VAR)3-9抑制剂(Chaetocin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01397 | IDH蛋白抑制剂(Mutant IDH1-IN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01669 | RNA polymerase I转录抑制剂(BMH-21) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03653 | β-内酰胺酶抑制剂(Sulbactam) | 1mL(10mM)|100mg |
| M03887 | HSV DNA复制抑制剂(Fiacitabine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04633 | FLAP抑制剂(GSK2190915 sodium salt) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M06233 | CREB结合蛋白溴区抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| MQ0102 | 人CD28抑制剂 | 50mg |
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文献和实验yirenzhe ERK1与ERK2到底有什么区别?除分子量不同外。 doctormy ERK1 和 ERK2 的区别是个很大的研究课题,还有很多未知啊,呵呵 目前研究认为,ERK1 和ERK2 的上游激活路径高度相似,而且他们目前已知的下游靶点也非常一致。但当前有关区别的研究主要还是侧重于具体的生物学功能方面:人们发现ERK2与人体发育密切相关,对于学习和记忆的功能非常重要,而ERK1则不然;有学者认为
Localization and Trafficking of Fluorescently Tagged ERK1 and ERK2
The action of ERK1 and ERK2 activity on the nuclear substrates requires crossing the nuclear envelope and the localization of phospho-ERK into the nucleus. The nucleo-cytoplasmic trafficking of ERK is therefore crucial for the correct
Lentiviral Vectors to Study the Differential Function of ERK1 and ERK2 MAP Kinases
Accumulating evidence indicates that p44ERK1 and p42ERK2 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) have distinct quantitative roles in cell signaling. In our recently proposed model of regulation of ERK1 and ERK2, p42 plays a major role
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