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上海熹垣生物
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9.4 x 25
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文献和实验1、故障现象用户反映YWG C18 10μ(4.6mmX150mm)色谱柱使用20天左右后,柱压升高约1Mpa左右,分离效果变差,用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好,柱效不高,可能是用户分析发酵液,简单的过滤后进样分析,其中的蛋白质等可能没有去除完全,致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中,加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗,长时间后,破坏C18官能团,而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱,官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加,可能是柱头筛板被样品杂质堵塞,或者填料被污染或被流动相破坏,导致
“基于生物分子电荷和大小的新型生物分析色谱柱,显著改善了我们向用户提供的分离方案”,安捷伦消耗品和备件部门总经理HelenStimson说:“这些新型色谱柱扩展了我们目前的生物分析色谱柱的全线产品,补充现有用于蛋白分离和多肽指纹图的反相色谱柱系列。” 每一支色谱柱出厂前都经过蛋白样品的检测,确保每根色谱柱和每一批号之间的结果重现性。以下简要介绍这四种新型色谱柱家族以及各自的优点: 安捷伦BioSEC-3体积排阻色谱柱,使用耐用的3μm填料
licanming 我的GF109203x(Bisindolylmaleimide I,Gö 6850)是sigma的,看说明书上是用DMSO配制母液,但未有说明稀释母液可以用哪些试剂,还是用DMSO吗?我看过一篇文献是用培养基稀释的。请问各位有无经验?一般都是用什么来配的?如果还用DMSO,那会不会DMSO过多,引起细胞损伤? licanming 可以用PBS稀释吗? licanming
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