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50
- 英文名:
Antibiotic Agar NO.2 (PH8.0-8.2)
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详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:Antibiotic Agar NO.2 (PH8.0-8.2)
产品规格:250g
产品用途:用于林可霉素,克林霉素等效价测定1、产品用途:用于林可霉素,克林霉素等效价测定2、产品用法:称取本品 29.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
公司提供抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
操作步骤:
1、抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释:
1.抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
网钙蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称:RCN2 ELISA Kit英文缩写:RCN2
网钙蛋白3Elisa检测试剂盒英文名称:RCN3 ELISA Kit英文缩写:RCN3
网格蛋白交互子1Elisa检测试剂盒英文名称:CLINT1 ELISA Kit英文缩写:CLINT1
网蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:PLEC ELISA Kit英文缩写:PLEC
网膜素Elisa检测试剂盒英文名称:omentin ELISA Kit英文缩写:omentin
肉毒碱O-乙酰基转移酶Elisa检测试剂盒英文名称:CRAT/CAT1 ELISA Kit英文缩写:CRAT/CAT1
肉毒碱-O-甲基转移酶Elisa检测试剂盒英文名称:CORT ELISA Kit英文缩写:CORT
肉毒碱乙酰转移酶Elisa检测试剂盒英文名称:CRAT ELISA Kit英文缩写:CRAT
5-TRITC; G isomer [Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate]四基罗丹明-5-异酸(单一化合物)5 mg
6-TRITC; R isomer [Tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate]四基罗丹明-6-异酸(单一化合物)5 mg
Cy3Cy35 mg
Cy3, SE Cy3-N-羟基琥珀酰亚酯1 mg
Cy5 Cy5 5 mg
Cy5, SE Cy5-N-羟基琥珀酰亚酯 1 mg
Cy5.5Cy5.55 mg
Cy5.5, SE Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚酯1 mg
Cy7 Cy7 5 mg
Cy7, SE Cy7-N-羟基琥珀酰亚酯1 mg
抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2价格一管式双链cDNA合成试剂盒 现货促销
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文献和实验.Na2,(pH8.0)2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH,1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾,11.5 mL 冰醋酸,28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase(20 mg/mL)【实验方法与步骤】(一)质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中,然后将转化菌的一个单菌落接种于培养
。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
体能污染细胞,有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中,主要从以下几个方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体,常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
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