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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
55
1.RODAC培养皿（TSA）55mm价格称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：RODAC培养皿（TSA）55mm价格
英文名称：
产品规格：55mm
产品用途：用于检测物体表面微生物Replicate Organism Detection and Counting，是一种检测物体表面微生物污染的技术，方法是用琼脂培养基的凸起面直接接触预检测场所的表面。这种方法特别适用于在平滑密实的表面采样，在不规则、破裂或有裂纹的表面都不宜使用这种方法。
产品图片：
配制：
1.RODAC培养皿（TSA）55mm价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
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2''-O-没食子酰基金丝桃苷 2' - O -没食子酰基金丝桃备注：
大蓟苷 28978-02-1
pectolinarin 特价促销 分子式：C29H34O15 分子量：622.57
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Cyc-Tag(S49)细胞株1瓶Cyc-Tag(S49)特价促销低温运输和保存
RODAC培养皿（TSA）55mm价格培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验要1个60mm培养皿，产量与细胞量有指数增长规律。以下以一个75ml培养瓶为例。 1、在培养液中用scraper将细胞刮下，900r/min 离心6min，弃上清 2、用2ml Buffer A 重悬细胞，洗涤一次，900r/min 离心6min，弃上清 3、重悬于10倍体积Buffer A（约1ml）,冰上放置10min 4、将悬液转入玻璃匀浆器，研磨5组，每组转15圈。（每组间隔将磨杵拔出，使管内上下受到 的研磨均匀） 此步为关键步骤，用力不要太小，要感
4、5.55 mmol/L 葡萄糖、10 mmol/L HEPES、1 mmol/L CaCl2 和1 mmol/L MgCl2 ； 5. 培养液：ROMI1640，添加10%FBS、25 mmol/L 谷氨酰胺、25 mmol/L HEPES、100000 IU/L青霉素和100mg/L庆大霉素。pH7.2； 6. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊，止血钳； 7. 离心管（15ml、50ml） 8. 网筛：0.75mm不锈钢滤网 实验方法： 1. 乙醚麻醉后，放血
（1M） β-巯基乙醇（55Mm） PEST LIF复苏细胞细胞被冻存在10％二甲基亚砜（DMSO）中防止结晶的形成，结晶的形成会损害细胞。然而，二甲基亚砜对细胞有毒*，快速的进行细胞复苏是很重要的。步骤：1、从液氮中取出一管细胞；2、将冻存管置于37℃水浴中2分钟（或放到管内溶液恰好完全溶解）；3、将细胞转移到一15ml Falcon管中；4、加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；5、离心3分钟；6、弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；7、种
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