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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
RODAC
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品介绍：
产品名称：RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片
英文名称：RODAC
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
产品图片：
配制：
1.RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
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DFI琼脂（阪崎肠杆菌显色培养基） 200g/瓶
PYG液体培养基基础 250(g)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 250(g)
LIM培养基 250(g)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂（YDC） 250(g)
CVT琼脂培养基 250(g)
IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H020人胰岛β细胞完全培养基100mL
STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人细胞裂解液 (阳性对照)
293sars181A细胞，Sars蛋白表达株 人细胞,HBL-100细胞 肾系膜细胞培养基MCM-prf
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2
真皮淋巴上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
四聚 108-62-3
Metaldehyde 特价促销 分子式：C8H16O4 分子量：176.21
低聚,2,4,6,8-四基-1,3,5,7-四氧杂环辛,密达,蜗牛敌备注：
四聚 108-62-3
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四聚 108-62-3
Metaldehyde 特价促销 分子式：C8H16O4 分子量：176.21
低聚,2,4,6,8-四基-1,3,5,7-四氧杂环辛,密达,蜗牛敌备注：
戊菌隆 66063-05-6
Pencycuron 特价促销 分子式：C19H21CLN2O 分子量：328.84
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗ELISA
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗ELISA
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µL
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔單抗ELISA 50 µL
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗ELISA 200 µg
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µL
VLDLR 抗體, 兔單抗ELISA
VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 鼠單抗ELISA
配制方法：
1.RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验2/3 版图，将图 1 设置为宽度 120 毫米，有 3 个图，每个图的宽度便是 40 毫米，然后在图片两端和每个图之间设置 1 毫米的间隙，这样，图片的宽度一共是 124 毫米。 如图 3 所示，打开 AI，点击画板工具（1），新建一个画板（2），设置画板参数（3），命名为 Figure 1，将宽度设置为 124 毫米（4），把左上角起始位置 XY 标尺均设置 0（5）。然后分别在 1 mm，41 mm，82 mm，123 mm 处添加参考线，以标明图片的宽度（6）。 图 3 （图片来源：橙医生
你还在拿着笔算 V=n·c 吗？你还在对这培养皿一个一个查着菌落吗？你还在拿着一张纸质的 protocol 做实验吗？那你就 OUT 了！你想快速的转化核酸 / 蛋白之间的信息吗？你想知道要多久 Ecoli 才会长到你需要的 OD 值吗？你想不依靠电脑和书本知道限制性内切酶酶切位点等信息吗？那就就继续往下看！有了这几款 AAP，让你的实验效率飞起来！1 DailyCalcs主要功能：计算摩尔浓度、稀释倍数、分子量、转染、单位换算、培养容器参数、比生产率计算器等。1. Molarity
为什么要做血管生成实验？ 血管生长是肿瘤发生的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2mm，都会有血管生成，这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种 微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用
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