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- 2025年07月14日
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50 UG
色谱柱：磺化苯乙烯－二乙烯基苯共聚物离子交换柱
100×7.8mm利巴韦林分析专用柱-2011版药典
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文献和实验上清液。 PBS重悬的外泌体初始液 12,000 g，2 min 离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集上清液，上清液再进行EPF柱纯化。 建议：细胞培养使用低血清或者无外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基，培养时间控制在24 - 48 h 左右 ，收集上清液时培养基颜色正常，不要等到偏黄色时再收集上清液。 11、EPF柱是否可以多次使用？ 不能重复使用。过量的样品会超出纯化柱的使用极限，会严重影响分离效果。 12、外泌体如何保存？ 纯化后的外泌体可于 4℃ 保存不超过一周，-80℃ 条件下可长期
和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易
。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时，柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失，进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度，1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取（左图） 和 cDNA 合成（右图）的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成，并带来如下优势： ✦超高灵敏度，所需细胞数量可少至 1 个，所需
