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- 上海谷研
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- GOY-P4118
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
PMSG Horse (cassette)
- 库存：
29
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
VET.
- 检测范围：
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- 供应商：
上海谷研
- 规格：
6 tests
公司提供的DRG试剂盒提供免费代测服务，，种属包含：大鼠，小鼠，人，植物，豚鼠，马，牛，猴，鱼，鸭，兔及其他动物，了解更多种属请我司销售人员！
优势1:
1、孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口原装进口采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：稳定的重复性和可靠性。
3、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性）
4、产品质量保证，提供全程技术指导。
优势2：
孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口全面 —— 混合 8 种不同的常见抗原，对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速 —— 检测时间短（ ~2 小时），确诊时间更早。
准确 ——ELISA 检测方法，灵敏度高，特异性强，适用性好。
质优 —— 美国技术开发，高品质及高可靠性的分析性能。
价低 —— 国内自生产，降低生产成本。
技术原理：
(1). 孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
以下是孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口的相关产品：
OTF2A(Human octamer transcription factor 2A) 检测试剂盒 人八聚体转录因子特价促销 规格： 48T/96T
OT/BGP(Mouse Osteocalcin/Bone gla protein) 检测试剂盒 小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白特价促销 规格： 48T/96T
OT/BGP(Human Osteocalcin/Bone gla protein) 检测试剂盒 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白特价促销 规格： 48T/96T
OT/BGP 检测试剂盒 大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白特价促销 规格： 48T/96T
OT(Mouse oxytocin) 检测试剂盒 小鼠催产素特价促销 规格： 48T/96T
OT(Human oxytocin) 检测试剂盒 人催产素特价促销 规格： 48T/96T
OSMR(human oncostatin M receptor) 检测试剂盒 人制瘤素M受体特价促销 规格： 48T/96T
Acridine Orange（AO）100 mgFluorescent Probe and Tracer特价促销-20℃保存
Ac-LEHD-FMK（Caspase 9 Inhibitor）20 μLCell Apoptosis Inducer and Inhibitor特价促销-20℃保存
Ac-IETD-FMK（Caspase 8 Inhibitor）20 μLCell Apoptosis Inducer and Inhibitor特价促销-20℃保存
ACHN细胞株1瓶ACHN特价促销低温运输和保存
Acetate Buffer（乙酸缓冲液），1M,pH5.5 250mLAcetate Buffer，1M,pH5.5 特价促销常温保存
Acetate Buffer（乙酸缓冲液），1M,pH5.0 250mLAcetate Buffer，1M,pH5.0 特价促销常温保存
Acetate Buffer（乙酸缓冲液），1M,pH4.0 250mLAcetate Buffer，1M,pH4.0 特价促销常温保存
Acetate Buffer（乙酸缓冲液），1M,pH3.5 250mLAcetate Buffer，1M,pH3.5 特价促销常温保存
Acetate Buffer（乙酸缓冲液），1M,pH3.0 250mLAcetate Buffer，1M,pH3.0 特价促销常温保存
ACES Buffer，0.5M,pH7.4 100mLACES Buffer，0.5M,pH7.4 特价促销常温保存
孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口 Fudosteinecas号: 13189-98-5 质量规格：>99%,BR
Fudosteinecas号: 13189-98-5 质量规格：HPLC>98%,标准品
Rocuronium Bromidecas号: 119302-91-9 质量规格：>98.5%,EP6.0
Roxithromycincas号: 80214-83-1 质量规格：>95%,BR,可用于细胞培养
Roxithromycincas号: 80214-83-1 质量规格：效价测定
Selegiline HClcas号: 14611-52-0 质量规格：>98%,MAO-B selective inhibitor
3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCLcas号: 112626-50-3,5661-03-0， 质量规格：>98%
Sertraline HCLcas号: 79559-97-0 质量规格：>98.5%
Sertraline HCLcas号: 79559-97-0 质量规格：HPLC>98%,标准品
SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )cas号: 86639-52-3 质量规格：HPLC>98%,BR
操作步骤
1.孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
优势1:
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技术原理：
(1). 孕马血清促性腺激素快速检测德国DRG试剂盒原装进口抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
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6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
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9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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文献和实验相关实验
与SafetyTector™ S孵育后，均不再检测到感染性。 分析性能评价 除了对使用者安全之外，强大的分析性能对诊断试剂盒的开发和验证也是必不可少的。选择合适的稀释液对性能至关重要。分析潜在感染样本的一个挑战是如何产生病毒灭活效果但不干扰抗原-抗体相互作用而导致错误结果。CANDOR 在开发区SafetyTector™ S的过程中实现了这种平衡。在德国联邦药物和医疗器械研究所(BfArM)列出的市售快速抗原测试中，通过用SafetyTector™ S替换各自提供的稀释和提取缓冲液来研究分析性能。在这些不同
的方法分自然排卵和激素诱发排卵以及体外受精三种方法。本章对诱发排卵法给予介绍。诱发排卵法：雌性小鼠生后6—8周达到性成熟，性周期均为4—5 日，其排卵时间可用饲养室的明亮和黑暗进行调节，所以必须对饲养室的明暗规律进行准确严格地管理。性周期是卵泡刺激素和黄体生成素相互作用的结果，我们可以从外部给予这些激素诱发排卵。向成熟雌小鼠腹腔内注射5国际单位(IU)的孕马血清促性腺激素(PMSG)之后，约在48—54h后再将2.5-5.0 IU的人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射于同一小鼠腹腔内，约12h后即可诱发
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