PMSG ELISA孕马血清促性腺激素试剂盒

异种体外受精实验模型的建立

注射孕马血清促性腺激素(PMSG )30～ 40IU/只；56～61 h后注射人绒膜激素(hCG)等量；17h后断头解剖，取出输卵管放入预 冷 (4℃)BWW 中，针刺腹壶部取卵并洗净；0.1 %透明质酸酶消散颗粒细胞：洗净卵子 ；0.05% 胰酶消化透明带并洗净。制得卵子立即用于授精或放在甲基硅油复盖的Bww 中，4℃存 放4h内使用 。在1次实验 中将 23只条件相似的地鼠分为2组 ，分别于注 射 PMSG 56和 61h后注射 hCG，取卵后计数每只排卵数 ，比较两组排卵效果 。

黄体生成素的放射受体测定

血清(血浆)， 125I-hCG，缓冲液，生理盐水，牛血清白蛋白(BSA)，hCG，孕马血清促性腺激素(LCG，PMSG)。 试剂配制： 1.0.04 mol·L -1 pH7.4 Tris-HCl缓冲液（含1％BSA）。 (1)取三羟甲基氨基甲烷2.438 g加重蒸馏水至100 ml，即为0.2 mol·L -1 Tris液。 (2)取0.2 mol·L -1 Tris液25 ml加

转基因小鼠模型的建立(SOP)

这些激素诱发排卵。向成熟雌小鼠腹腔内注射 5 国际单位(IU)的孕马血清促性腺激素 (PMSG) 之后，约在 48-54 h 后再将 2.5-5.0 IU 的人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 注射于同一小鼠腹腔内，约 12h 后即可诱发排卵。排卵数量可达自然排卵的2倍，效果很好。雌小鼠给予 hCG 后应立刻与雄性合笼。成熟雄小鼠应按每笼饲养 1 只，雄性小鼠大小在 12 周龄到 1 年。合笼时，须将激素化雌性小鼠放进雄小鼠的笼中。雄小鼠释放促雌性发情的外激素，在交配过程中建议不换笼，交配过的雄小鼠，间隔