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- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 库存:
5次/盒
- 运输方式:
冰袋
- 器官来源:
消化系统
- 物种来源:
消化系统
- 组织来源:
消化系统
- 规格:
5次/盒
小鼠结肠平滑肌细胞分离培养试剂盒
结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M”,将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为:黏膜(上皮层、固有层、黏膜肌层),黏膜下层(疏松结缔组织),肌层(内环形、外纵行两层平滑肌),外膜(纤维膜或浆膜)。结肠平滑肌细胞主要分布于黏膜肌层和肌层的内环形、外纵行平滑肌;结肠运动少而缓慢,对刺激的反应也较迟缓。结肠平滑肌在食物消化与吸收、肠道运动和物质分泌、诱发全身炎症反应以及细胞内信号转导途径等研究中起着重要的作用。
小鼠结肠平滑肌细胞分离培养试剂盒包含:
(1)小鼠结肠平滑肌细胞分离培养组织处理缓冲液(500ml)
(2)小鼠结肠平滑肌细胞分离培养组织解离缓冲液(100ml)
(3)小鼠结肠平滑肌细胞分离培养组织解离液(5×1ml)
(4)小鼠结肠平滑肌细胞培养添加剂(5×200μl)
(5)小鼠结肠平滑肌细胞专用完全培养液(500ml)
(6)小鼠结肠平滑肌细胞分离培养试剂盒说明书(1份)
小鼠结肠平滑肌细胞鉴定试剂盒
小鼠结肠平滑肌细胞鉴定试剂盒包含基于小鼠结肠平滑肌细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
(1)清洗液(100ml) 4℃ 保存
(2)固定液(10ml) 4℃ 保存
(3)透膜液(10ml) 4℃ 保存
(4)封闭液(10ml) 4℃ 保存
(5)一抗(20μl) -20℃保存
(6)荧光二抗(20μl) -20℃,避光保存
(7)染核液(10μl) -20℃,避光保存
(8)说明书(1份)
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次,所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示,4℃ 保存或-20℃,避光保存。
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文献和实验膜电位和细胞膜电阻稍微降低。他们认为通过酶消化法所获得的膀胱平滑肌细胞经培养、传代后仍基本保持着原有的电生理特性,由此在体外研究的结果可较好的反映体内情况(21)(20)。梗阻后的膀胱平滑肌细胞在生长扩增中明显较正常膀胱平滑肌细胞时间长,也说明了这种酶消化法对膀胱平滑肌细胞的影响不是太大,还是保留着体内的基本特性。在我们的激光扫描共聚焦显微镜的检测中平滑肌细胞内的钙离子荧光强度在M受体激动剂的影响下发生明显变化,这更进一步证实了该方法分离培养出的膀胱平滑肌仍保持着收缩功能。 从实验研究中我们体会到该方法
培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基中加入适量的抗生素。 支原体污染检测方法 01 分离培养法 分离培养法是从可疑的细胞培养体系中取样,并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体,它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长,最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果,因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端: 1检测时间太长,支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。 2尽管它可以检测绝大多数支原体种类
,首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白,每组按照胞浆组分,胞核组分顺序分别上样,使用 GAPDH 作为胞浆内参,LaminA/C 作为胞核内参,验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65,验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞(VSMCs)中,TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制,并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少(图 E)。相反,敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
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