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- 技术资料
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 库存:
5次/盒
- 运输方式:
冰袋
- 器官来源:
呼吸系统
- 物种来源:
呼吸系统
- 组织来源:
呼吸系统
- 规格:
5次/盒
小鼠肺微血管内皮细胞分离培养试剂盒
肺微血管内皮细胞是位于肺血管系统内层形成半选择性屏障,此屏障在肺血液与间质室的气体交换,液体、大分子和细胞调控方面起着极其重要的作用。肺微血管内皮细胞也产生血管紧张素转化酶活化产生血管紧缩素,造成血管收缩和血压升高。肺微血管内皮细胞在调控肺间质细胞的细胞特性和炎症事件方面起着非常重要的作用。肺微血管内皮细胞此功能的发挥牵涉到急性肺损伤、肺高压、肺水肿、肺血栓和肺癌的发生。
小鼠肺微血管内皮细胞分离培养试剂盒包含:
(1)小鼠肺微血管内皮细胞分离培养组织处理缓冲液(500ml)
(2)小鼠肺微血管内皮细胞分离培养组织解离缓冲液(100ml)
(3)小鼠肺微血管内皮细胞分离培养组织解离液(5×1ml)
(4)小鼠肺微血管内皮细胞分离纯化液(100ml)
(5)小鼠肺微血管内皮细胞培养添加剂(5×200μl)
(6)小鼠肺微血管内皮细胞专用完全培养液(500ml)
(7)小鼠肺微血管内皮细胞分离培养试剂盒说明书(1份)
小鼠肺微血管内皮细胞鉴定试剂盒
小鼠肺微血管内皮细胞鉴定试剂盒包含基于小鼠肺微血管内皮细胞特定标签研发的免疫荧光染色鉴定法所需的全部试剂。该种以荧光为基础的鉴定体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
(1)清洗液(100ml) 4℃ 保存
(2)固定液(10ml) 4℃ 保存
(3)透膜液(10ml) 4℃ 保存
(4)封闭液(10ml) 4℃ 保存
(5)一抗(20μl) -20℃保存
(6)荧光二抗(20μl) -20℃,避光保存
(7)染核液(10μl) -20℃,避光保存
(8)说明书(1份)
规格与质量控制: 本试剂盒规格为5次,所含试剂量足够鉴定12孔板的6个孔面积细胞。每批次试剂盒都做了来自相应物种的细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的缓冲液。
稳定性/储存: 根据试剂盒相应标签提示,4℃ 保存或-20℃,避光保存。
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文献和实验脾脏(spleen)位于上腹部左后侧,体积较大,长条形,是体内最大的淋巴器官,也是血流通路中的过滤器官。脾脏内定居着大量的淋巴细胞和其它免疫细胞,是机体发生特异性免疫应答的场所。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同,在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此,可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个核细胞分离开来。 2 方法 1)无菌条件下取出脾脏,在培养皿中加入适量的分离液,将脾脏放入细胞筛中,置于分离液中进行研磨(具体
要点根据微血管内皮细胞的生长特性,需要采用一些特殊的培养条件,并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品(1) 原代微血管内皮细胞, 5×105 细胞数/1ml(2) 原代细胞分离试剂盒(3) 原代细胞分离鉴定盒(4) 原代内皮细胞特制基础培养基(5) 原代内皮细胞培养特制添加剂
液层和红细胞层(见图1)。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5) 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞,250g,室温离心 10min ,弃上清。重复该步骤 1~2 次,即可用于后续试验。 3 注意事项 1) 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素,请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2) 为保证细胞的活力,整个操作过程请轻柔,避免对细胞造成机械性的损伤。 3) 为保持细胞状态良好,请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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