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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
339
- 英文名:
Recombinant Human Small Ubiquitin-Related Modifier 2
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温
特别提示:包括重组人小泛素相关修饰物2(SUMO2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:重组人小泛素相关修饰物2(SUMO2)
英文名称:Recombinant Human Small Ubiquitin-Related Modifier 2
产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Gly93在N端含有His标签。
SUMO2质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
SUMO2制剂:冻干品
SUMO2保存:
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。
SUMO2复溶:
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。
关于SUMO2:
Small Ubiquitin-Related Modifier 2 (SUMO2) is an Ubiquitin-like protein that belongs to the ubiquitin family with SUMO subfamily. It is a family of small, related proteins that can be enzymatically attached to a target protein by a post-translational modification process termed sumoylation. SUMO2 can be covalently attached to proteins as a monomer or as a lysine-linked polymer. Covalent attachment via an isopeptidebond to its substrates requires prior activation by the E1 complex SAE1-SAE2 and linkage to the E2 enzyme UBE2I, and can be promoted by an E3 ligase such as PIAS1-4, RANBP2 or CBX4. This post-translational modification on lysine residues of proteins plays a crucial role in a number of cellular processes such as nuclear transport, DNA replication and repair, mitosis and signal transduction. Polymeric SUMO2 chains are also susceptible to polyubiquitination which functions as a signal for proteasomal degradation of modified proteins.
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文献和实验蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications,PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解,几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此,识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章,关于翻译后修饰Post
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之,这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组
,这些修饰主要包括磷酸化,泛素化,糖基化,乙酰化等等,也包括对这些翻译后修饰的定量研究。 这三大块中所提到的大规模,既可以是样品数量的大规模高通量,也可以是少量样本中蛋白数量的大规模高通量。 研究原因 有的同学可能又要问,简单的定性定量研究,有了 RNA-seq 等高通量的实验方法,为什么还学要蛋白组学呢? 首先,由于翻译调控和翻译后调控的存在,RNA 的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高,1999 年, 蛋白组学界大神 Steven Gygi 还在另一位大神 Ruedi Aebersold
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