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- 百奥莱博
- M04442-HDB
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
437
- 英文名：
Vidofludimus
- CAS号：
717824-30-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括DHODH抑制剂（Vidofludimus）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DHODH抑制剂（Vidofludimus）
英文名称：Vidofludimus
产品货号：M04442
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Vidofludimus(4SC-101;SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：717824-30-1
别名：4sc-101;SC12267
纯度：99.05%
分子式：C₂₀H₁₈FNO₄
分子量：355.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DHODH抑制剂（Vidofludimus）,SC12267,4sc-101，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT923 | EGFR抑制剂(AEE788) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00186 | hedgehog抑制剂(Vismodegib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00267 | EZH2和EZH1抑制剂(UNC1999) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00329 | NEDD8活化酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00350 | STAT3抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00360 | 泛PIM抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00702 | TGF-βRI抑制剂(ALK5抑制剂)(SD-208) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00713 | FXR和TGR5激动剂(INT-767) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00772 | PI3K抑制剂(SAR245409) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01024 | EGFR抑制剂(Sapitinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01063 | MEK1抑制剂(GDC-0623) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01263 | p53amyloid formation抑制剂(ReACp53) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01334 | IOD1和Topoiomerase抑制剂（β-Lapachone） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01423 | type II CDK2抑制剂(K03861) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01471 | 微管蛋白聚集强效抑制剂（Lexibulin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01741 | ASK1抑制剂（ASK1-IN-1） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01815 | c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01954 | HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01979 | U251MG细胞迁移抑制剂(Chlorotoxin) | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M02113 | hERG抑制剂(Daurisoline) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02240 | 苯二氮逆转激动剂(DMCM hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03476 | β-lactamase抑制剂（Avibactam sodium） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03486 | HCV NS5A抑制剂(Daclatasvir) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03526 | 蛋白合成抑制剂(Erythromycin) | 1mL(10mM)|1g|5g|10g |
| M04388 | IKK-2抑制剂(TPCA-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|100mg |
| M04402 | p38MAPK抑制剂(Losmapimod) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04831 | c-Fms激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05592 | MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂（Fudosteine） | 1mL(10mM)|100mg |
| M05628 | 纤溶酶原激活剂（6-Aminocaproic acid） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M07505 | 己酮糖激酶(KHK)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验相关实验
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
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