相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
365
- 英文名:
STO-609
- CAS号:
52029-86-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括CaM-KK抑制剂(STO-609)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CaM-KK抑制剂(STO-609)
英文名称:STO-609
产品货号:M05287
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂,对重组CaM-KKα和CaM-KKβ的Ki值分别为80和15ng/mL。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:52029-86-4
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₁₀N₂O₃
分子量:314.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CaM-KK抑制剂(STO-609),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT321 | HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁*钠)(Sodium Butyrate) | 1g |
| KFS269 | Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制剂) | 20μl |
| M00047 | PARP1和PARP2抑制剂(MK-4827) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00224 | 酪氨酸激酶抑制剂(Sunitinib Malate) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M00255 | 拓扑异构酶II抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00287 | BET溴区抑制剂(I-BET151) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00333 | JNK抑制剂(JNK-IN-8) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00399 | DNA甲基转移酶抑制剂(RG108) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00430 | 丝氨酸/苏氨酸激酶Akt抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00952 | EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01122 | VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(N-Desethyl Sunitinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02021 | EGFR抑制剂(RG14620) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02628 | EED抑制剂(EED inhibitor-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M03039 | 脂肪酸代谢抑制剂(Trimetazidine dihydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03262 | adenylate cyclase抑制剂(CB-7921220) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M03354 | TSHR反激动剂(ML224) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04421 | NF-κB活化抑制剂(QNZ) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04734 | PDE4抑制剂(ML-030) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04842 | 5-lipoxygenase抑制剂(Enazadrem) | 1mg |
| M04843 | p38MAPK抑制剂(SB-681323) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M05420 | glucagon-like peptide-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg |
| M05872 | glycine reuptake抑制剂(Bitopertin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06129 | 五羟色胺受体激动剂和拮抗剂(MSAA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06331 | 脑渗透性JNK抑制剂(SR-3306) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验植物利用光反应中形成的NADPH和ATP将CO2转化成稳定的碳水化合物的过程,称为CO2同化(CO2 assimilation)或碳同化。根据碳同化过程中最初产物所含碳原子的数目以及碳代谢的特点,将碳同化途径分为三类:C3途径(C3 pathway)、C4途径(C4 pathway)和CAM(景天科酸代谢,Crassulacean acid metabolism)途径。一、C3途径糖和淀粉等碳水化合物是光合作用的产物,这在100多年前就知道了,但其中的反应步骤和中间产物用一般的化学方法是难以
。 我对此专门做过测试,RT下放1小时,基本无影响,4小时后开始有降解。 4hr-RT表示在RT下放 4hr-RT-sto表示在RT下放在我研制的RNA保护剂中放置4小时 husttjmu zjubell,非常感谢你的帮助!我心里有底啦,谢谢! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
三句话读懂一篇 CNS:睡出好心情!大脑可在睡眠中抑制消极情绪;全球首个人类自组织心脏类器官成功培育
不同状态的 TIR-DNA 复合物的结构,证明 2′,3′-cAMP 以及 2′,3′-cGMP(2′,3′-cAM/cGMP) 可由植物 TIR 蛋白产生并正向调控植物的免疫反应! 图 5:来源 Cell 6. Nat Chem Biol:精氨酸甲基化转移酶调控三阴性乳腺癌的内源免疫新机制 乳腺癌已超过肺癌,成为全球第一大癌症。 2022 年 5 月 16 日,中科院基础医学与肿瘤研究所吴芩团队与加拿大多伦多大学合作在 Nature Chemical Biology 杂志上发表研究
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









