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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
6078-17-7
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg
产品介绍:
标准品和对照品定义和区分:
盐酸小檗胺6078-17-7 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 盐酸小檗胺6078-17-7 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
以下是盐酸小檗胺6078-17-7的相关产品:
女贞苷260413-62-5 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
诺卡酮4674-50-4 纯度 GC≥98% 包装 20mg
诺米林1063-77-0 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
欧当归内酯A88182-33-6 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
欧夹竹桃苷465-16-7 纯度 HPLC≥98% 包装 5mg
叶下珠脂素10351-88-9 规格 5mg HPLC≥98%
叶含乙酰瘿花香茶菜素 B125181-21-7 规格 5mg HPLC≥98%
3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-酸82464-35-5 规格 20mg HPLC≥95%
戊唑醇 107534-96-3 规格 250mg 分析标准品,99%
野蔷薇苷A 规格 20mg HPLC≥98%
盐酸黄连碱(标准品)Coptisine chloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸石蒜碱(标准品)Lycorine chloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸甜菜碱(标准品)Betaine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸小檗胺(标准品)Berbamine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸益母草碱(标准品)Leonurine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
CM-M063小鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
CM-M032小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基100mL
GYPA Others Human 人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 人细胞裂解液 (阳性对照)
扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM
NCI-H1563[H1563]细胞,人胚肺细胞 人胚肾细胞,2V6.11细胞 人少突胶质前体细胞-悬浮生长HOPC-os
小型猪肾细胞;MPK
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)
盐酸小檗胺6078-17-7IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
CM-M063小鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
标准品或对照品的管理规范:
1. 盐酸小檗胺6078-17-7规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 盐酸小檗胺6078-17-7 | 6078-17-7 | HPLC≥98% | 20mg |
盐酸小檗胺6078-17-7 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 盐酸小檗胺6078-17-7 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-酸82464-35-5 规格 20mg HPLC≥95%
戊唑醇 107534-96-3 规格 250mg 分析标准品,99%
野蔷薇苷A 规格 20mg HPLC≥98%
盐酸黄连碱(标准品)Coptisine chloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸石蒜碱(标准品)Lycorine chloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸甜菜碱(标准品)Betaine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸小檗胺(标准品)Berbamine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
盐酸益母草碱(标准品)Leonurine hydrochloride质量规格:HPLC≥98%,标准品
IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
CM-M063小鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
CM-M032小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基100mL
GYPA Others Human 人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 人细胞裂解液 (阳性对照)
扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM
NCI-H1563[H1563]细胞,人胚肺细胞 人胚肾细胞,2V6.11细胞 人少突胶质前体细胞-悬浮生长HOPC-os
小型猪肾细胞;MPK
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)
盐酸小檗胺6078-17-7IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
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1. 盐酸小檗胺6078-17-7规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
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3.规范管理和使用:
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(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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