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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
157
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
100ml
特别提示:包括阿拉伯胶水溶液(35%)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:阿拉伯胶水溶液(35%)
产品货号:GL2776
产品规格:100ml
用途:
增稠剂,也称为阿拉伯树胶,常规组织封片剂
储存条件:室温,12个月
除了阿拉伯胶水溶液(35%),,我公司还供应以下相关产品:
名称:免疫染色固定液
货号:YT086
规格:100ml
本品可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1毫升固定液计算,一个包装的免疫染色固定液可以固定100个样品。
储存条件:4℃,有效期一年。
名称:亲和硅*
货号:SY0793
规格:25ml
制备聚丙*酰胺凝胶时,常使用Bind-Silane(亲和硅*)处理长玻璃板,使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane(剥离硅*)处理短玻璃板,使凝胶易于分离。
使用方法
制备聚丙*酰胺凝胶时,请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间,并用洗涤剂清洗一遍,之后用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。zuì后用乙醇擦拭玻璃板。
1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅*对长玻璃板进行处理。
1)用镜头纸蘸取少许亲和硅*溶液(1ml左右,视玻璃板大小而定)涂在长玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
2)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅*。
【注】:或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次,以去除多余的亲和硅*。
2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅*对短玻璃板进行硅化处理。
1)处理短玻璃板前必需更换手套,以防手套上的亲和硅*污染短玻璃板,使短玻璃板也粘胶。
2)用镜头纸蘸取适量剥离硅*溶液(1.5ml左右,视玻璃板大小而定)涂在短玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
3)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅*。
储存条件:室温,有效期一年。
名称:Mayor’苏木素
货号:ZN1971
规格:12ml
产品保存:常温保存一年
使用方法:
实验标本经 DAB 显色后,用蒸馏水洗3次,每次 5分钟。将苏木素液滴加在实验标本上,待完全覆盖标本 30-60 秒后,用蒸馏水将其从标本上冲洗干净,然后将标本浸入饱和 Na2HPO4 溶液中2分钟,待标本颜色变蓝后即可洗涤,封片,观察。
名称:超灵敏抗兔IgG免疫组化试剂盒
货号:ZN1865
规格:3ml|6ml|12ml|50ml|100ml
本试剂盒采用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上,形成类似于章鱼的超大分子抗体-酶聚合物,替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力,同时有很强的组织细胞渗透力,特别适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单,快速,高敏感,低背景等特点。本试剂盒适于一抗来源为兔的抗体。
试剂盒组成:
| 组分 | 规格 |
| 5%BSA封闭液 | 3ml/6ml/12ml |
| 聚合HRP标记抗兔IgG | 3ml/6ml/12ml |
| 3%H2O2 | 3ml/6ml/12ml |
保存条件:4℃可保存一年,应避免冷冻。
石蜡片染色步骤:
1. 石蜡切片,常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟,以消除内源性过氧化物酶活性。PBS冲洗,5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭。滴加5%BSA封闭液,37℃孵育30分钟,甩干,勿洗。
5. 滴加一抗(兔IgG),37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗,5分钟×3次。
6. 滴加聚合 HRP 标记抗兔IgG, 37℃孵育30分钟,PBS冲洗,5分钟×3次。
7. 显色液显色,镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自来水充分冲洗。
8. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染,染色时间为0.5-2分钟。脱水,透明。
9. 选用中性树胶,水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
建议:
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954,与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。
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