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- 百奥莱博
- M05335-NMI
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
114
- 英文名：
Palosuran
- CAS号：
540769-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括人UT受体拮抗剂（Palosuran）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人UT受体拮抗剂（Palosuran）
英文名称：Palosuran
产品货号：M05335
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Palosuran(ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂，IC50为3.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：540769-28-6
别名：ACT-058362
纯度：99.95%
分子式：C₂₅H₃₀N₄O₂
分子量：418.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
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