宁波新芝SB-3200DT超声波清洗器

【交流】MICROARRAY入门教材

，液体被吸入载样槽中。当针尖轻轻点在玻璃上时，DNA只在这一点流出。在点片过程中，很多其它因素会影响点的大小（玻片的疏水程度，房间的湿度），一般来说，越尖的针头，点出的点越小，所以针头必须尽量保持尖锐。因为我们的点片针是用半手工方式制作，所以他们的表现并不完全一致。此外，尽管高质量的针尖可使用数10万次而无明显损坏，但针尖仍需要保养。所以制作一张好的芯片，保持针尖的高质量是最重要的一步。把针尖浸入一个超声波清洗器sonicator（Branson 3200）中漂浮来清洗针尖，再把针尖浸入清水中，把针

【兴趣小组】包涵体的纯化和复性总结

等。 2.玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。 3.超声波处理法：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂，此法多适用于微生物材料，用大肠杆菌制备各种酶，常选用50-100毫克菌体/毫升浓度，在1KG至10KG频率下处理10-15分钟，此法的缺点是在处理过程会产生大量的热，应采取相应降温措施，时间以及超声间歇时间、超声时间可以自己调整，超声完全了菌液应该变清亮，如果不放心可以在显微

包涵体的纯化

sec.，冰浴10 min，13000 r/min离心5 min，100 ul丙酮洗涤沉淀，干燥1 h，加V1/2体积1× PBS（pH 10）溶解，-20℃保存，取10 ul加入等体积2×SB，进行12% SDS-PAGE电泳分析，UNIUER SAL HooD-S.N. 75s 成像系统照相。 超声波裂解细菌 渗透休克细菌沉淀加1/10培养体积20 mM Tris-HCl（pH 7.5，0℃）重悬，冰浴，超声波裂解，20%工作选择，脉冲粉碎1 min，然后13000 r/min离心5 min