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200ul盒装灭菌透明滤芯吸头,,96支/盒,10盒/大盒,

5大盒/箱
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  • TF-200-R-S axygen
  • 2025年11月14日
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      上海研卉生物科技有限公司

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      10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱

    200ul盒装灭菌透明滤芯吸头,,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
    T-1000-B-R-S-ND 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    T-1000-B-R-S 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    T-200-Y-ND 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
    T-200-Y 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
    T-200-Y-R-S-ND 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    T-200-Y-R-S 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    T-300-ND 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
    T-300 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
    T-300-R-S-ND 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    T-300-R-S 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 吸头(无滤芯) 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    TF-1000-ND 1000ul透明滤芯吸头,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱
    TF-1000 1000ul透明滤芯吸头,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱
    TF-1000-R-S-ND 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 滤芯吸头 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    TF-1000-R-S 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 滤芯吸头 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    TF-200-ND 200ul透明滤芯吸头,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱
    TF-200 200ul透明滤芯吸头,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱
    TF-200-R-S-ND 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 滤芯吸头 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    TF-200-R-S 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 滤芯吸头 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
    TF-300-ND 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱
    TF-300 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 滤芯吸头 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱
    TF-300-R-S-ND 0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 滤芯吸头 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱
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    • 酶标洗板机

      2:选择浸泡后加洗次数。F 2F1(01)浸泡后清洗一次,F2F1(10)浸泡后清洗二次,F2F1(11)浸泡后清洗三次。 F wet(湿)-F dry(干)选择板在最终洗完后是湿还是干。 2)旋钮功能: volume(液量):调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes(清洗次数);设定浸泡前的洗板次数。 pause(暂停):设定洗板过程中的暂停时间(秒) soak(浸泡):设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项

    • Real-time PCR实验攻略

      water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg

    • cDNA文库组标准流程

      化钠 20g    蛋白提取物 10g    酵母提取物 加入蒸馏水至1升,用NaOH调pH值至7.0,高压灭菌。 2 x LB-甘油(12.5%)(200ml) 175ml  2 x LB液体 25ml   甘油(100%) 加入蒸馏水至200ml,压灭菌,置于4℃备用。 二、步骤 1.将cDNA文库转入大肠杆菌,如DH5a(DH10B)后,取少量菌液涂布氨苄平板,以推算克隆总量。 2.取一大小合适的三角瓶,根据克隆总量配制2 x LB液体,每500ml 2 x LB液体可扩增5x

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