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尿嘧啶66-22-8

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  • 上海博湖
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  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      详见说明书

    • CAS号

      66-22-8

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      100mg

    产品介绍:
    产品名称 CAS 纯度 包装
    尿嘧啶66-22-8 66-22-8 HPLC98% 100mg
    标准品和对照品定义和区分:
    尿嘧啶66-22-8 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
      标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
      对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
      标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。

    技术:
    1. 尿嘧啶66-22-8 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
    2. 质谱(液-质联用)
    3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
    4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
    5. 分析(含量分析;元素分析)
    6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
    7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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    甘草查尔酮C144506-14-9  纯度  HPLC98%  包装  20mg
    甘草次酸(β型) 471-53-4  纯度  HPLC98%  包装  20mg
    甘草次酸十八酯13832-70-7  纯度  HPLC98%  包装  20mg
    甘草苷551-15-5  纯度  HPLC98%  包装  20mg
    活性炭(电镀脱色专用,200,from wood)Activated charcoal质量规格:电镀脱色专用,200,from wood
    活性炭(催化剂载体专用,8-16)Activated charcoal质量规格:催化剂载体专用,8-16
    活性炭(净水、气体纯化专用,,φ1.0mm)Activated charcoal质量规格:净水、气体纯化专用,,φ1.0mm
    活性炭(净水、气体纯化专用,10-24)Activated charcoal质量规格:净水、气体纯化专用,10-24
    活性炭(电镀脱色专用,40-60,from Nutshell)Activated charcoal质量规格:电镀脱色专用,40-60,from Nutshell
    产品名称产品规格产品说明及用途
    脑心浸液   500g incubation media 脑心浸液   500g
    肺炎克雷伯氏菌 模式菌株 /
    GentamycinAgar
    BIGGYAgar
    1640培养基/1640 Medium/RPMI 1640  L-谷酰胺,不含碳酸氢  10  国产/进口
    10% NaC1胰胨水发酵管  BR  20  国产/进口
    1% NaC1蔗糖发酵管  BR  20  国产/进口
    1% NaC1纤维二糖发酵管  BR  20  国产/进口
    尿嘧啶66-22-8UreaseAgarBase
    铁细菌培养基 250g 用于铁细菌的分离培养
    乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 250 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
    incubationmedia
    FB1additive(AB)
    标准品或对照品的管理规范:
    1. 尿嘧啶66-22-8规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
    2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
    3.规范管理和使用:
    (1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
    (2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
    (3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
    (4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
    (5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

     

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    相关实验
    •  全血细胞培养染色技术常用试剂配制

      高压灭菌(8磅15min),0.1N稀盐酸液100ml。 (5)秋水仙素:10mg/ml无菌过滤高压灭菌(8磅10min)。 (6)磷酸缓冲液:pH7.4。   磷酸氢二钠28.8g(H 2 O)、磷酸二氢钾2.67g(无水),溶于1000ml双蒸水中,加肝素,终浓度为100u/ml。 (7)Giemsa染色液: Giemsa粉剂           1g 甘油              66ml

    • 酶切、回收、连接 常识

      只有切割活性而无甲基化活性。   E. II 类限制酶要求严格的识别序列和切割点,具有高度精确性。   5. 如果一个限制酶识别长度为6bp , 则其在DNA 上识别6bp 的切割概率为( D )   A. 1/44 B. 1/66 C. 1/64 D.1/46 E. 1/106   6. 多数II 类限制酶反应最适PH 是 ( C )   A. PH:2-4 B. PH:4-6 C. PH

    • 附录三 全血细胞培养染色技术常用试剂配制

      )、磷酸二氢钾2.67g(无水),溶于1000ml双蒸水中,加肝素,终浓度为100u/ml。 (7)Giemsa染色液: Giemsa粉剂           1g 甘油              66ml 在研钵中,加入少量甘油油仔细研磨然后放甘油全部加磨,60℃温箱中保温2h,冷却后加入甲醇66ml。装入有色瓶中混合待用。染色时用pH7.4磷酸缓冲液稀释10倍,随配随用。 (二)固定液 (1)甲酸:冰乙酸3:1混合即用。

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