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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
143
- 英文名:
hrv 3c Protease
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50U
特别提示:包括hrv 3c蛋白酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:hrv 3c蛋白酶
英文名称:hrv 3c Protease
产品货号:JN0162
产品规格:50U
本蛋白酶是通过基因工程表达、纯化后的重组蛋白酶。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割,底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还 依赖于融合蛋白的二级和三级结构。该酶与PreScission Protease相同,在目标蛋白与谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白(GST)之间由于含有蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly- Pro,所以能切割插入到PGEX-6P-1、PGEX-6P-2、PGEX-6P-3等带有酶底物识别多肽序列的融合蛋白,把GST和目标蛋白切开。在切割反应过程中,建议先用不同的切割 时间摸索最佳条件,用SDS-PAGE电泳来评估切割程度,完全消化GST融合蛋白3C-Protease的用量,温度和温浴的时间要根据不同的目标蛋白而进行改变,应该在实验过程中优化切割条件。本hrv 3c蛋白酶的浓度为5,000U/ml
使用建议:使用前可通过10μg~20μg蛋白样品预酶切以确定最佳反应条件及酶用量,对于不易酶切的蛋白,可通过增加酶量及延长反应时间的方法获得所需的酶切结果。在切割蛋白时,每切割100μg蛋白需要1U 3C-Protease。在纯化蛋白时,往往每次需要切割10mg以下量的融合蛋白,需要100单位的酶,使用时应注意。
活性定义:在切割缓冲液(50mM Tris-HCl, 150mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,pH7.0 25℃中切割100μg被检测的融合蛋白,反应条件为5℃ 16小时,切割率≥90%,定义为一个单位。
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品不含有非特异性的蛋白酶切活性。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
除了hrv 3c蛋白酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:过氧化氢酶
货号:YT541
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的过氧化氢酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化过氧化氢分解成氧和水。
CAS:9001-05-2
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:2 H2O2 = O2 + 2 H2O
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:L-丝氨酸羟甲基转移酶
货号:YT555
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-丝氨酸羟甲基转移酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化甘氨酸与丝氨酸的相互转化。
CAS:9029-83-8
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:5,10-methylenetetrahydrofolate + glycine + H2O = tetrahydrofolate + L-serine
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:D-海因酶
货号:YT584
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的D-海因酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于生产D-型氨基酸,通过催化D-海因类衍生物开环水解为N-氨甲酰基-D-氨基酸。
CAS:9030-74-4
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:5,6-dihydrouracil + H2O = 3-ureidopropanoate
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:肌酐酶(CAH)
货号:SNM562
规格:10KU
名称:嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)(EC2.4.2.1)
货号:SNM578
规格:1KU
名称:己糖激酶(HK)(EC2.7.1.1)
货号:SNM585
规格:10KU
名称:hrv 3c蛋白酶
货号:JN0162
规格:50U
本蛋白酶是通过基因工程表达、纯化后的重组蛋白酶。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割,底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还 依赖于融合蛋白的二级和三级结构。该酶与PreScission Protease相同,在目标蛋白与谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白(GST)之间由于含有蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly- Pro,所以能切割插入到PGEX-6P-1、PGEX-6P-2、PGEX-6P-3等带有酶底物识别多肽序列的融合蛋白,把GST和目标蛋白切开。在切割反应过程中,建议先用不同的切割 时间摸索最佳条件,用SDS-PAGE电泳来评估切割程度,完全消化GST融合蛋白3C-Protease的用量,温度和温浴的时间要根据不同的目标蛋白而进行改变,应该在实验过程中优化切割条件。本hrv 3c蛋白酶的浓度为5,000U/ml
使用建议:使用前可通过10μg~20μg蛋白样品预酶切以确定最佳反应条件及酶用量,对于不易酶切的蛋白,可通过增加酶量及延长反应时间的方法获得所需的酶切结果。在切割蛋白时,每切割100μg蛋白需要1U 3C-Protease。在纯化蛋白时,往往每次需要切割10mg以下量的融合蛋白,需要100单位的酶,使用时应注意。
活性定义:在切割缓冲液(50mM Tris-HCl, 150mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,pH7.0 25℃中切割100μg被检测的融合蛋白,反应条件为5℃ 16小时,切割率≥90%,定义为一个单位。
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品不含有非特异性的蛋白酶切活性。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
名称:凝血酶
货号:QN0462
规格:1000u
说明:催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固,用于止血。
别名:凝血酵素;Factor IIa
英文名称:Thrombin from bovine plasma
CAS号:9002-04-4
储存条件:−20℃
酶活:20.74 mg solid;96.0 NIH units/mg protein;48.0NIH units/mg solid
性状:白色、浅黄色或浅灰色冻干粉
名称:碱性蛋白酶(1:200000)
货号:QN0508
规格:100g
碱性蛋白酶是由地衣芽胞杆菌经发酵提炼而成的蛋白水解酶,主要成分为地衣芽胞杆菌蛋白酶,是丝氨酸型的内切蛋白酶,能将大分子蛋白质水解成游离的氨基酸等产物。碱性蛋白酶能水解蛋白质分子肽链生成多肽或氨基酸,具有较强的分解蛋白质的能力。
来源:地衣芽胞杆菌
分子量:27300
活性:200U/mg
反应pH:7.0~10.0
反应温度:25~70℃
性状:浅黄色粉末或灰白光滑颗粒
溶解性:易溶于水。
储存条件:RT
酶活定义:1克碱性蛋白酶粉在pH10,40℃的条件下,每分钟水解酪蛋白能产生1微克酪氨酸,定为一个酶活力单位。
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文献和实验【实验目的】 了解人体心率变异性(Heart Rate Variability, HRV)和压力反射敏感性(Baroreflex Sensitivity, BRS)的生理机制,增加对无创伤性检测方法的感性认识。 【实验原理】 人体心血管、胃肠道、支气管、汗腺以及胰岛、甲状腺、肾上腺等内分泌腺体功能均受自主神经的调节。许多疾病可造成自主神经的损害和功能失调,而自主神经的损害和功能
【实验目的】 了解人体心率变异性(Heart Rate Variability, HRV)和压力反射敏感性(Baroreflex Sensitivity, BRS)的生理机制,增加对无创伤性检测方法的感性认识。 【实验原理】 人体心血管、胃肠道、支气管、汗腺以及胰岛、甲状腺、肾上腺等内分泌腺体功能均受自主神经的调节。许多疾病可造成自主神经的损害和功能失调,而自主神经的损害和功能失调又是许多疾病的发生原因之一。过去一直认为整齐
Dynamic force microscopy for imaging of viruses under physiological conditions
rhinovirus serotype 2 (HRV2) weakly adhering to mica surfaces. The capsid of HRV2 was reproducibly imaged without any displacement of the virus. Release of the genomic RNA from the virions was initiated by exposure to low pH buffer and snapshots
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