YM11琼脂说明书

公司提供YM11琼脂说明书的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的YM11琼脂说明书货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
产品名称：YM11琼脂说明书
英文名称：YM11 Agar
产品规格：250g
产品用途：滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN)产品用途：滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN)产品用法：称取本品47.5克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用质量控制和典型特征：在28℃培养48-72小时，酵母菌显蓝色菌落，霉菌显蓝灰色菌落。
产品图片：

菌液制备与稀释：
1.YM11琼脂说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
   被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
YM11琼脂说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R125大鼠牙细胞完全培养基100mL
FAIM3 Others Human 人 FAIM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hep G2细胞，人肝癌细胞 人肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 人内根鞘细胞HHIRSC
猪肾细胞;PK-15
小胶质细胞培养基MM
N'-(4-氧基-2,3,6-三磺酰基)-L-精氨酸   80745-10-4
H-ARG(MTR)-OH   特价促销     分子式：C16H26N4O5S  分子量：386.47
N-(4-氧基-2,3,6-三磺酰基)-L-精氨酸
N'-硝基-L-精氨酸   2149-70-4
N'-Nitro-L-arginine   特价促销     分子式：C6H13N5O4  分子量：219.2
硝基-L-精氨酸 L-硝基精氨酸 N-OMEGA-硝基-L-精氨酸
N'-硝基-L-精氨酸   2149-70-4
N'-Nitro-L-arginine   特价促销     分子式：C6H13N5O4  分子量：219.2
硝基-L-精氨酸 L-硝基精氨酸 N-OMEGA-硝基-L-精氨酸
N'-硝基-L-精氨酸   2149-70-4
N'-Nitro-L-arginine   特价促销     分子式：C6H13N5O4  分子量：219.2
YM11琼脂说明书大提柱式植物RNAout5次Maxi Column Plant RNAOUT特价促销4℃保存
大提柱式植物DNAout4次Maxi Column Plant DNAOUT特价促销常温
大提柱式真菌RNAout5次Maxi Column Fungal RNAOUT特价促销4℃保存
大提柱式真菌DNAout4次Maxi Column Fungal DNAOUT特价促销常温（RNase A需要放-20℃保存）
大提柱式藻类RNAout5次特价促销
大提柱式血液RNAout5次Maxi Column Blood RNAOUT特价促销4℃保存
大提柱式血液DNAout4次Maxi Column Blood DNAOUT特价促销常温
大提柱式细菌RNAout5次Maxi Column Bacterial RNAOUT特价促销4℃保存
大提柱式细菌DNAout（含溶菌酶）4次Maxi Column Bacterial DNAOUT特价促销常温保存(溶菌酶需要-20℃保存)
大提柱式细菌DNAout4次Maxi Column Bacterial DNAOUT特价促销常温保存(溶菌酶需要-20℃保存)
操作步骤：
1、YM11琼脂说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。