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- 上海抚生
- FS-P0097
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Baird-Parker Agar Base
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：10个/包
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
营养琼脂（NA) 250(g)
营养琼脂（NA) 1000(g)
乳糖胆盐发酵培养基 250(g)
乳糖胆盐发酵培养基 1000(g)
乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基） 250(g)
乳糖复发酵培养基（乳糖发酵培养基） 1000(g)
Gibco 17104019 Collagenase Type IV 1g
人髓核细胞总RNAHNPC NA
REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照)
BxPC-3细胞，人原位胰腺腺癌细胞 人皮肤纤维微细胞系,Malmc细胞 小鼠浆细胞瘤;MPC-11
HT-1080(人纤维肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
中国仓鼠肺细胞;CHL
脱氧腺苷 2'-脱氧腺苷一水合物 2'-脱氧腺苷水合物
2'-脱氧腺苷一水合物 16373-93-6
2'-Deoxyadenosine monohydrate 特价促销 分子式：C10H13N5O3 分子量：251.25
脱氧腺苷 2'-脱氧腺苷一水合物 2'-脱氧腺苷水合物
2ˊ-脱氧鸟苷 961-07-9
2'-Deoxyguanosine monohydrate 特价促销 分子式：C10H15N5O5 分子量：285.26
2’-脱氧鸟苷 9-Β-D-2ˊ-脱氧核苷鸟嘌呤 鸟嘌呤脱氧核糖核苷 去氧鸟便嘌呤核苷
2ˊ-脱氧鸟苷 961-07-9
2'-Deoxyguanosine monohydrate 特价促销 分子式：C10H15N5O5 分子量：285.26
2’-脱氧鸟苷 9-Β-D-2ˊ-脱氧核苷鸟嘌呤 鸟嘌呤脱氧核糖核苷 去氧鸟便嘌呤核苷
2ˊ-脱氧鸟苷 961-07-9
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书uracil-DNA glycosylase / UNG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF
VDR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
UBE4A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
XRCC3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
VDR-NR111 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF ICC/IF
GPN1 / XAB1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
IL-1RA / IL1RN 抗體, 鼠單抗ELISA
IL-1RA / IL1RN 抗體, 兔單抗FCM IF ICC/IF
IL-1RA / IL1RN 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
IL-1RA / IL1RN 抗體, 兔單抗ELISA
操作步骤：
1、Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验货物积压，也影响货物的及时出运，并使货主的仓储成本提高，造成较大的经济损失。 多年来很多食品微生物实验室都在探索和寻找一些准确性高，并快速的检测方法，最近我们分别从美国3M公司和法国生物梅里埃公司获得两种快速检测致病性金黄色葡萄球菌的培养基，其名称为： ① Petrifilm RSA. Count Plate（由美国3M公司研制生产），是一种薄膜型快速检测金黄色葡萄球菌的计数平板。 ② Baird-parker + RPF Agar.（由法国生物
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
管和附睾，在女性可蔓延到子宫、输卵管和盆腔。严重时淋球菌可进入血液循环系统，播散到身体其他部位。 3 微生物学和医学分子生物学检验 3.1 标本采集 男性患者采用尿道口脓性分泌物及一次性拭子插入尿道内2-4cm处取分泌物；女性患者则以一次性拭子插入宫颈口0.5-1cm处取分泌物黏液。将上述取得的分泌物，首先轻轻涂布于载玻片上；然后取分泌物于无菌试管中，注意保湿保暖[3]并及时送检。 3.2 实验室鉴定方法 3.2.1 直接涂片染色法 涂片直接革兰染色后在显微
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