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- 上海抚生
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- 2025年07月11日
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45
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5支/盒
1.庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书
英文名称：
产品规格：1ml*5支/盒
产品用途：用于分离培养霍乱弧菌抑菌剂用于分离培养霍乱弧菌抑菌剂每支添加于200ml培养基中
产品图片：
配制：
1.庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书的相关产品：
NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B淋巴细胞)
CL-0308TE-13(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC9人肺癌细胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS
IL18 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 标签)
小鼠胰岛细胞完全培养基 100mL
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt
N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3'5-二钠盐 83777-30-4
DAOS 特价促销 分子式：C13H20NO6SNA 分子量：341.35
N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt
N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-钠盐 82692-96-4
特价促销 分子式：C12H18NO5SNA 分子量：347.4
ADOS
N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-钠盐 82692-96-4
特价促销 分子式：C12H18NO5SNA 分子量：347.4
ADOS
3,3',5,5'-四基联盐酸盐 64285-73-0
庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书改良Lowry法蛋白定量试剂盒1000次Enhanced Lowry Assay Kit特价促销常温保存，BSA标准需要-20℃保存
副猪嗜血杆菌定量PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副伤寒杆菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副溶血性弧菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副流感病毒Ⅳ型PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副流感病毒Ⅲ型PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副流感病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副流感病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副结核杆菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
副结核分枝杆菌PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
庆大霉素（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液说明书培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验NaHCO3 及15 mmol/L HEPES。低血清培养液是在基础培养液中再加入5μg/ml胰岛素、5ng/ml表皮生长因子、0.3mg/ml谷氨酰胺、100 IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素、5×10-7 mol/L氢化可的松以及1.25%胎牛血清。若去掉低血清培养液中的胎牛血清，再加1mg/ml牛血清白蛋白及10μg/ml转铁蛋白，即为无血清培养液； 5. 消化液：0.02%EDTA-0.25%胰蛋白酶溶液，用D-Hanks液配制； 实验方法： 1. 取胚龄
实验材料：1. 人哺乳期早期或断奶后乳汁。2. 培养液：RPMI1640，15%FBS，10%人血清，50μg/ml霍乱毒素，0.5mg/ml氢化可的松，1mg/ml胰岛素。3. HuS（human serum）：血库过期的血清，澳大利亚抗原阴性。5cm Nunc塑料培养皿。4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4。5. 培养用液：1mg/ml胰岛素（Sigma）：用6mmol/L盐
血清的培养液稀释（1：100）成最终浓度（10ng/ml） 6. CT：将1.18ml无菌的UPW加入1mg CT，配制成10-5 mol/L CT液，在4℃储存。将100ul 10-5 mol/L CT加入10ml含血清培养液中，制成工作液。过滤除菌后，在4℃储存。使用时，最终浓度为10-10 mol/L 7. 氢化可的松：将1mg氢化可的松溶解于1ml 50%乙醇（v/v，用蒸馏水配制）。然后，按100ul分装，在-20℃储存。最终浓度为0.5ug/ml 8. 不含Ca
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