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- 上海抚生
- FS-P0471
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Xylose Lysine Desoxycholate Medium
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：XLD培养基价格
英文名称：Xylose Lysine Desoxycholate Medium
产品规格：250g
产品用途：选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。成分(g/L)酵母浸粉 3.0L-赖氨酸 5.0乳糖 7.5蔗糖 7.5木糖 3.75氯化钠 5.0硫代硫酸钠 6.8柠檬酸铁铵 0.8去氧胆酸盐 2.5苯红 0.08琼脂 15.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 57g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,不要过分加热,冷至 50-5傸
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.XLD培养基价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
XLD培养基价格【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
Gibco 17105041 中性蛋白酶Dispase II, powder 5 g
人膀胱平滑肌细胞总RNAHBdSMC NA
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)
AR42J细胞，人胰腺细胞 人皮肤成纤维细胞系,BJ细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
HT-29(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA
TOOS 特价促销 分子式：C12H18NNAO4S·2H2O 分子量：331.40
3-(N-Ethyl-m-toluidino)-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt
2,4,6-三溴-3-羟基苯 14348-40-4
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid 特价促销 分子式：C7H3BR3O3 分子量：374.81
3-羟基-2,4,6-三
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XLD培养基价格微量RNA助沉剂0.1mLRNADOWN特价促销-20℃保存
微量DNA助沉剂0.1mLDNADOWN特价促销-20℃保存
微量 RNA 定量试剂盒1mL特价促销-20℃保存
万古霉素VanA抗性基因PCR引物100uLCommon PCR Primer特价促销-20℃保存
烷基腺嘌呤DNA糖基化酶500UAAG（Alkyladenine DNA Glycosylase）特价促销-20℃保存
豌豆内源基因PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)50T特价促销低温运输，-20℃保存
唾液酸测试盒（带SA标准）48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
脱脂奶粉（杂交专用）50gNonfat Milk Powder特价促销室温
脱氧核糖核酸酶 ( 牛胰 )25mgDNase I ( DeoxyribonucleaseⅠ)特价促销-20℃保存
操作步骤：
1、XLD培养基价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
（如图1a）。当细胞密度逐渐增加时，心肌细胞则呈现第二种形态。心肌细胞开始 细，拉长并开始在彼此上层生长而形成团块（如图1b）。在这些团块之间，稍肥大的细胞平行排列。 适用于HCM的体外生是培养墓 PromoCell为HCM的生长和增殖开发了一种专门的培,基。PromoCell的心肌细胞生长培,基所含血清浓度很低（5%V /V），并添加有优选的激素和生长因子。培养墓的质量控制 PromoCell每一批次的人类心肌细胞都进行严格的质量控制检验。HCM的检测参数包括细胞形态，贴壁率和 细胞
由绿脓假单胞菌培养物中产生的绿色色素。培养基因为有此色素而呈绿色。它可发生可逆的氧化还原作用，氧化型呈蓝色（碱性时）和红色（酸性时），变色点的 pK＝ 5.0；还原型无色，但在酸性条件下出现氧化还原的中间阶段（绿色）。氧化还原电位 Eo ′ =-0.034V（ pH=7）。
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