- ￥4616
- Lucigen(epicentre)
- 美国
- QE09050
- 2025年11月16日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
-20℃冻存
- 保质期：
1年
- 英文名：
QuickExtract™ DNA Extraction Solution 1.0
- 库存：
99
- 供应商：
中北林格
- 规格：
50ml
应用
- 简单，快速提取DNA，该DNA可用于转基因小鼠的基因分型，基因研究，人类身份鉴定，或病毒/微生物的筛选的PCR实验。
该QuickExtract™DNA提取溶液可用于从几乎任何类型的样品中快速和有效地提取基因组DNA用于PCR反应，只需要一个简单的单管反应体系，约3-8分钟时间即可完成（图1）QuickExtract解决方案已被用于从样品如毛囊，羽毛，组织培养细胞，口腔细胞，斑马鱼内脏和鳞的套筒末端细胞和鼠尾剪提取DNA。所提取的DNA适用于PCR分析（图2），如基因组，转基因，或在动物中病毒DNA的筛选，或为人类和其他生物体的遗传或环境研究和筛选。
该QuickExtract方法不需要昂贵的过程，却可以同时处理上百个样品。无需离心，离心柱或使用任何有毒的有机溶剂。该方法也与机器自动化操作兼容。
好处
- 无毒试剂，价格便宜。
- 短程序（8分钟，平均样本）。
- 不需要离心或过离心柱，DNA损失量小。
- 适合于高通量和机器人的工作流程。
北京中北林格科技发展有限公司，自2007年起代理美国epicentre品牌全线试剂，epicentre中国区一级代理。欢迎您订购。QuickExtract™ DNA Extraction Solution 1.0 QE09050 epicentre Lucigen品牌
它是一种优化的试剂混合物，旨在裂解细胞和组织，并提取基因组 DNA 用于 PCR 应用，无需进一步纯化步骤。QuickExtract 程序包括添加样品后的两个简单加热步骤（图 1）。这些加热步骤会破坏其他细胞成分，例如 RNA 和许多蛋白质，同时保留完整的基因组 DNA 以进行 PCR。尽管该程序不会使所有 PCR 抑制剂失活，但样品的稀释可最大限度地减少它们在大多数扩增程序中的影响。
提取的 DNA 可以用限制性内切酶消化或克隆吗？
QuickExtract DNA 提取解决方案已用于数百种出版物中引用的各种样品。例子包括细菌、植物组织、毛囊、羽毛（羽毛状细胞）、组织培养细胞、口腔细胞、斑马鱼（器官和鳞片）、小鼠尾巴剪、血液样本（液体或格思里卡）等等。QuickExtract FFPE DNA 提取试剂盒已用于人类和其他哺乳动物样本的正常和肿瘤组织。
QuickExtract 程序的速度和便利性使其成为转染或转导含有 CRISPR-Cas9 序列的载体后筛选细胞的理想选择。通常，基因组 DNA 是使用 QuickExtract DNA 提取溶液从细胞中提取的，并且基因编辑程序的成功通过使用 PCR 检测突变序列来确认。QuickExtract DNA 提取解决方案在这些应用中的实用性已通过整合到 Integrated DNA Technologies 提供的标准 CRISPR-Cas9 基因编辑协议中得到认可（www.idtdna.com/protocols；最后访问时间为 2018 年 1 月 18 日）。
使用 QuickExtract DNA Extraction Solution 分离的基因组 DNA 含有杂质，使其不适用于 PCR 以外的程序。在准备测序文库之前，需要进一步清理（例如，使用 Zymo DNA Clean and Concentrator™ Kits）。
可以将提取的 DNA 用于全基因组扩增程序，例如 Phi-29 多重置换扩增 (MDA) 吗？
使用 QuickExtract DNA 提取溶液对分离的 DNA 进行定量的最佳方法是什么？
欢迎咨询订购 北京中北林格科技发展有限公司 代理的 美国lucigen公司的核酸快速提取液QE09050。 电话010-88891086
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Huawei Li;Xi Gu;Daqi Wang;Zhijiao Xu;Jinghan Wang;Luo Guo;Renjie Chai;Genglin Li;Yilai Shu;Huawei Li
for the in vitro experiments, genomic dna was isolated from hei-oc1 cells after transfection with the crispr/cas9 systems, and genomic dna from cultured cochlear tissues was isolated 8 days after transduction with the anc80l65–spcas9 system using the quickextract dna extraction solution (epicentre, #qe09050) following the manufacturer’s instructions
Mechanism of Lipid Accumulation through PAR2 Signaling in Diabetic Male Mice.
Hae Young Chung;Dae Hyun Kim;Ye Ra Kim;EunJin Bang;Sugyeong Ha;Sang Gyun Noh;Byeong Moo Kim;Seong Ho Jeong;Hee Jin Jung;Ji Young Lee;Hae Young Chung
DNA was extracted from tail samples using the QuickExtractTM DNA Extraction Solution 1.0 (Epicentre, Madison, WI, USA)
CRISPR/Cas9-Based Knockout of GNAQ Reveals Differences in Host Cell Signaling Necessary for Egress of Apicomplexan Parasites.
Volker T Heussler;Paul-Christian Burda;Hugo Bisio;Jean-Baptiste Marq;Dominique Soldati-Favre;Volker T Heussler
Genomic DNA was isolated from these cells using QuickExtract DNA extraction solution 1.0 (Epicentre), and the regions of interest were amplified by PCR using primers GNAQ-Ex2-fw (AGACTGAGATGGCACTGTGG) and GNAQ-Ex2-rev (TTGCTGAACATCCAAATATGCC)
plasmid (Addgene, Cambridge, MA, USA). 11. pUC19 plasmid (NEB). 2.3 Genome Modifi cation and Homologous Recombination Assay Reagents 1. 1× PBS. 2. QuickExtract? DNA extraction kit (Epicentre). 3. SURVEYOR Mutation Detection Kit
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