核酸外切酶I

特别提示：包括核酸外切酶I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：核酸外切酶I
英文名称：Exonuclease I
产品货号：JN0071
产品规格：750U

  本酶是单链特异性3"→5"核酸外切酶，从ssDNA的3"-OH末端分解生成5"-单核苷酸。对单链DNA的特异性非常高，不分解双链DNA及RNA。可通过80℃，15分钟的热处理使之失活。本制品是把Exo I基因(E. coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

产品用途：
1、酶解法清洁PCR反应产物。
2、如需对PCR产物进行测序，需去除反应体系中残存的引物及dNTP，否则测序反应则不能正常进行。外切核酸酶I可用来去除残留的单链引物以及扩增反应中产生的多余的单链DNA。虾碱性磷酸酶（SAP）用来去除残存的单核苷酸（dNTP），之后不需要对PCR产物进行纯化，即可以进行测序反应。此法可以避免繁琐的胶回收、柱纯化、沉淀、磁珠、过滤、透析等方法。
3、在反应液中去除ssDNA fragment。

活性定义：以热变性小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH9.5的 条件下，30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所 需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留，无核酸内、外切酶污染。

热失活：65℃，20分钟。

除了核酸外切酶I,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Therminator II DNA聚合酶
货号：BTN131196
规格：100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种，但有较强的修饰底物掺入能力，如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物，前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

产品特点：
1．提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力；
2．部分核糖核酸置换法测定DNA序列；
3．ddNTP或acyNTP的链终止法测序；
4．ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

产品组成：

成份	规格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指75℃条件下，30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

名称：MslI限制性内切酶
货号：SV0495
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：TspMI限制性内切酶
货号：SV0760
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 50*%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，75℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
TspMl是Xmal的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：绿豆核酸酶
货号：SV1076
规格：7500U|1500U
特性:
除去 DNA 或 RNA 分子的 3´ 或 5´ 突出末端，形成可以用连接酶连接的平齐末端
构建转录图谱
切割发夹结构中的 loop 环
从基因组 DNA 中切除基因编码序列
产生新的限制性酶切位点
概述:
本品是一种单链 DNA 或 RNA 特异性的核酸内切酶，可以从 DNA 或 RNA 分子的末端降解单链突出端，产生可连接的平齐末端。
来源:
绿豆芽。
反应条件:
1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
[50 mM NaAc（pH 5.0 @ 25℃），30 mM NaCl，1 mM ZnSO4]，30℃ 温育。
质保声明:
绿豆核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟产生 1 μg 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
不要尝试热失活。在该酶热失活前，DNA 会发生“呼吸”作用，从而导致降解。

名称：E coli RNA 聚合酶, 核心酶
货号：SV1335
规格：100U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。