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- 库存:
293
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
500g
特别提示:包括果胶酶
在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:果胶酶
产品货号:QN0372
产品规格:500g
CAS号:9032-75-1
除了果胶酶
,,我公司还供应以下相关产品:
名称:过氧化氢酶
货号:YT541
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的过氧化氢酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化过氧化氢分解成氧和水。
CAS:9001-05-2
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:2 H2O2 = O2 + 2 H2O
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:R-ω转氨酶
货号:YT563
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的R-ω转氨酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,通过立体选择性的转氨基作用,以酮类化合物为原料生产手性胺。
CAS:9030-47-1
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:L-alanine + 3-oxopropanoate = pyruvate + β-alanine
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:肠激酶
货号:JN0157
规格:50U
肠激酶是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶,在Lys的C端水解多肽。它可以将胰蛋白酶原转变为胰酶,也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。由于肠激酶具有高度专一性,水解效率高的特点,它被广泛地应用于基因工程产品的开发,其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂,尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。本产品为采用重组酵母分泌表达的高纯度、高活性的牛肠激酶,适用范围广(4~45℃,pH4.5~9.5),并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。
常见影响肠激酶活性的因素:
>2M Urea,>250mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM imidazole。
如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到1×反应缓冲液中,然后再进行酶切实验。
应用举例:
图例一)重组牛肠激酶酶切反应:每个反应含有15μg的Thioredoxin-NP-27和不同数量的肠激酶。在37℃经过16小时的反应后用15℃的SDS-PAGE胶检测酶切效果。每个反应所含的酶量分别为:
Lane A: No rEK
Lane B: 0.0008 units
Lane C: 0.0015 units
Lane D: 0.003 units
Lane E: 0.008 units
Lane F: 0.015 units
Lane G: 0.03 units
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
活性定义:在37℃,16小时内将0.5毫克的Thioredoxin-NP-27,95%降解为NP-27所需要的酶量定义为1个活性单位。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验X射线(X-ray),又被称为伦琴射线或 X 光,是一种波长范围在 0.01 nm 到 10 nm 之间(对应频率范围 30 PHz到 30 EHz)肉眼不可见的电磁辐射。X 射线之所以能使实验动物在荧屏或胶片上形成影像,一方面是基于 X 射线的穿透性、荧光效应和摄影效应;另一方面是基于实验动物组织有密度和厚度的差别。由于存在这种差别,当 X 射线透过实验动物各种不同组织结构时,它被吸收的程度不同,所以到达荧屏或胶片上的 X 射线量即有差异。这样,在荧屏或X射线上就形成黑白对比不同的影像
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
can utilize X chromosome inactivation (methylation) to determine the clonality status of a tumor or premalignant lesion in females. The technique is based on a methylation-sensitive restriction enzyme and analysis of a polymorphic locus on the X chromosome
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