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- xuanya
- XY-XB-5409
- 中国/美国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的晶状体组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的晶状体组织能使得晶状体组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将成骨细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠晶状体上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。
晶状体位于玻璃体前侧，周围接睫状体，呈双凸透镜状。其中，哺乳动物晶状体细胞包括两种类型：晶状体纤维细胞和晶状体上皮细胞。单层上皮细胞覆盖在纤维前表面。眼睛晶状体的正常发育需要晶状体上皮细胞不断地分化，成熟。眼球液体中的生长因子将促进晶状体上皮细胞分化。表皮生长因子促进有丝分裂，成纤维细胞生长因子，胰岛素生长因子和胰岛素促进它的迁移和分化。
大鼠晶状体上皮细胞完全培养基适合于培养大鼠的晶状体上皮细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠晶状体上皮细胞组织解离液（3×1ml）
（2）大鼠晶状体上皮细胞组织处理缓冲液（100ml）
（3）FibrOutTM大鼠晶状体上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X））
（4）大鼠晶状体上皮组织洗液（5 x 100 ml）
（5）大鼠晶状体上皮细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
（6）大鼠晶状体上皮细胞基础培养基（5 x 100ml）
（7）大鼠晶状体上皮组织预备液（1 x 100 ml）
（8）大鼠晶状体上皮细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠晶状体上皮细胞完全培养基【Rat Normal Lens Epithelial Cells PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）晶状体上皮细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
大鼠晶状体上皮细胞完全培养基新研发产品：
| CRL-1593.2 | U-937(组织细胞淋巴瘤细胞) |
| CRL-1918 | CFPAC-1(胰腺癌细胞) |
| CRL-2570 | A3(淋巴细胞白血病细胞) |
| CRL-1469 | PANC-1(胰腺癌细胞) |
| TIB-152 | Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴细胞白血病细胞) |
| HTB-52 | SK-HEP-1(肝癌细胞) |
| CCL-240 | HL-60(急性粒细胞白血病细胞) |
| // | HCCLM3(肝癌细胞) |
| CRL-1803 | TT(人甲状腺癌细胞) |
| CRL-8024 | PLC/PRF/5(肝癌亚力山大细胞) |
| HTB-107 | SW579(人甲状腺癌细胞) |
| CRL-2577 | RKO(结肠腺癌细胞) |
| HTB-43 | FaDu(人咽鳞癌细胞) |
| CRL-5822 | NCI-N87(人胃癌细胞) |
| // | DT40(鸡淋巴瘤细胞) |
| // | 分泌A2抗体B淋巴细胞 |
| 1000 | 人脑微血管内皮细胞 |
| 1100 | 人脑血管平滑肌细胞 |
| 1200 | 人脑血管周细胞 |
| 1300 | 人脉络丛内皮细胞 |
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主
) mimics，经检测在人类、小鼠、大鼠中均无同源片段，最大限度降低了对定量实验造成的干扰，适用于内参表达不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品，对目的 microRNA 进行相对定量。外参序列：ucaccggguguaaaucagcuug。cel-miR-39-3p外参正序列为 AACACGCTCACCGGGTGTAA。 18、外泌体专用培养基是否可用于重悬、接种以及继续培养细胞？ A：不可以。外泌体专用培养基不含促细胞贴壁的因子，可以维持已贴壁的细胞一定时间内的生长，无法替代完全培养基长期培养细胞
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