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- xuanya
- XY-XB-5076
- 中国/美国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml/500ml
虽然胃粘膜上皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的胃粘膜上皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的胃粘膜上皮能使得胃粘膜上皮细胞一些功能特性发生改变，从而将胃粘膜上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠胃粘膜上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。
胃黏膜gastric mucosa柔软，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞，充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞，突向腔内称幽门瓣(pyloric valve)。其中，胃粘膜上皮为单层柱状上皮，排列整齐，能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面，防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。大鼠胃粘膜上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
PrimaCell™大鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的胃粘膜上皮细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠胃粘膜上皮细胞组织解离液 （3×1ml）
（2）大鼠胃粘膜上皮组织处理缓冲液 （100ml）
（3）FibrOutTM大鼠胃粘膜上皮细胞成纤维抑制剂 （1ml（500x））
（4）大鼠胃粘膜上皮组织洗液（5x100 ml）
（5）大鼠胃粘膜上皮细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml）
（6）大鼠胃粘膜上皮细胞基础培养基 （5 x100ml）
（7）大鼠胃粘膜上皮组织预备液（1 x100 ml）
（8）大鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒使用说明书
PrimaCell™大鼠胃粘膜上皮细胞培养试剂盒【Normal Stomach Mucosa Epithelial Cells PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）胃粘膜上皮细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
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文献和实验的形态和生理特性。最后，与传统的2D细胞培养条件相比，这些水凝胶允许对细胞进行包封，以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系（MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞（包括淋巴细胞）、基质和胚胎心肌细胞）。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分（葡聚糖、PVA、PEG）不会干扰细胞行为 凝胶透明，支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度，多种TrueGel3D™试剂盒可供选，可支持多种应用
细胞的时候，要抛开所有之前有关哺乳动物细胞培养 的概念，因为许多标准细胞培养的技巧方法也许并不适用于干细胞，而且由于多能性有关的细胞机制至今了解的并不多，因此要想知道在未分化状态，哪些培养物和材料能最好的诱导细胞，甚至进行特征描述，这些都可能非常困难。除此之外，要确保培养物不被细菌感染，注意要不断的对加入的试剂进行检测。 1.了解细胞 来自加拿大多伦多大学的Peter Zandstra实验室的一项研究项目就是：通过从单层细胞悬浮液中收集人类胚胎干细胞hESCs，提高hESC分化的一致
，置370C、50mL/L CO2孵箱中孵育6h后，轻轻混匀细胞，再以1500 r/min离心10 min。收集上清液在全自动生化分析仪（Olympus AU1000）340nm波长下测定光密度（A）。 杀伤活性（%）=（A实验组－A效应细胞自然释放组）/（A靶细胞最大释放组－A靶细胞自然释放组）×100% 1.2.5 统计学处理 采用SPSS 10.0软件进行数据处理，数据以均值标准差（χ¯ ±S）表示。组与组之间的比较采用独立样本t检验。 2.结果 2.1 γδT细胞培养和形态学观察
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