- ¥1880 - 2880
- 百奥莱博
- JN0178-PMF
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
94
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml
特别提示：包括His标签蛋白纯化柱在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：His标签蛋白纯化柱
产品货号：JN0178
产品规格：1ml
本品是预先用Ni2+耦联的琼脂糖凝胶填好的柱子，采用开放式的设计，配备统一尺寸接口，可以与针筒注射器、蠕动泵、快速蛋白液相色谱（FPLC）及AKTA等纯化系统配套使用，可以一步纯化即可获得His标签融合蛋白。
产品特点：
1、操作简易：柱体已装好层析介质，可直接用于蛋白纯化；
2、结合能力强：结合能力可达40mg 6×His标签蛋白/ml介质；
3、应用范围广：可纯化天然或变性蛋白。
技术实例：
百奥莱博His融合蛋白预装柱结合能力。
Lane1: Loading Sample
Lane2: Flow-through
Lane3: Washing
Lane4: Elution 1
Lane5: Elution 2
Lane6: EDTA
Lane7: Protein Marker(PJN0066)
Equilibrium Buffer : 20mM Tris,500mM NaCl,pH 8.0
Washing Buffer 1: 20mM Tris,500mM NaCl,0.05M lmidazole,pH8.5
Elution Buffer 2: 20mM Tris,500mM NaCl,0.2M lmidazole,pH8.5
Elution Buffer 3: 20mM Tris,500mM NaCl,0.5M lmidazole,pH8.5
除了His标签蛋白纯化柱,，我公司还供应以下相关产品：
BTN130887 植物叶绿体蛋白提取试剂盒 15次
BTN81204 5×SDS-PAGE上样液 1mL
BTN131118 乙*乙二醇 200mL
YT622 彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD) 200μl|600μl|3ml
YT626 考马斯亮蓝G250 5g
WE0314 免疫组化试剂盒(兔源一抗) 3ml
RFT151 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) 20次(100μl)
SY0320 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) 100ml
SY0356 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH6.8 250ml
SY0458 牛饱和铁转铁蛋白 100mg
JN0178 His标签蛋白纯化柱 1ml
QN1101 TEMED 100ml
QN1169 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 25T|50T
QN1251 8％多聚*醛 100mL|500mL
HR0348 洗涤液(Western) 100ml
HR0392 透析袋27mm，截留分子量14kd 1卷，5M
HR8163 50KD透析袋(φ6mm) 1卷，5M
QN2780 SDS-PAGE Running buffer(粉末) 5L
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
Purification of 6xHis epitope tagged proteins by Ni-NTA-Agarose His标签蛋白纯化
Low (“Low”)Imidazole Buffer 0.5L 100mM Imidizole 3.4g 5% glycerol 25ml 100% glycerol 50mM Tris-HCl (pH 7.9)50ml 0.5M Tris-HCl (pH 7.9) 0.1% Tween-20 0.5M 100% Tween-20 500mM NaCl50ml 5M NaCl dH2O Fill to 0.5L (start w/ 350ml) High (“High
蛋白等） 可以完成一般方法很难完成的分离，如变性和非变性蛋白、功能不同的蛋白的分离 属于一种吸附层析，载量高，具有高效的捕获和浓缩作用。 基本步骤 亲和层析作为一种吸附性层析，主要步骤包括平衡、上样、清洗、洗脱和再平衡步骤 （图10)。由于亲和作用需要在特定的条件下结合和洗脱，亲和层析需要使用特定的结合缓冲液和洗脱缓冲液。 图10 亲和层析的基本步骤 适用性 带有标签的融合蛋白纯化，如His标签蛋白、GST标签蛋白等。 抗体及抗体片段的纯化 其他和某些配基有特异性结合作用的分子的纯化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
