酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞

特别提示：包括酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞
英文名称：E.coli Y2HGold Chemical Competent Cell
产品货号：BTN140390
产品规格：10×100μL

 酿酒酵母Y2HGold是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为：trp1，leu2，报告基因为：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1。

 Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：pGBKT7和pGADT7。质粒pGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~174 位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒pGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C 端768 ~881 位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

 GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1~174位氨基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位氨基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD)，如果bait和prey发生相互作用，就会促使BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1，分别由三种不同的启动子(G1，G2，M1)启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。

 Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存三个月，pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。

Y2Hgold的基因型是：MATa，trp1-901，leu2-3，112，ura3-52，his3-200，gal4Δ,gal80Δ，LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3，GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3::MEL1UAS-Mel1TATA AUR1-C MEL1

产品组成：

成分	规格
Y2Hgold感受态细胞	0.1ml×10支
PGADT7，10 ng/μL	10μl
Carrier DNA，5μg/μL	100μl
PEG/LiAc	5ml
说明书	1份

储存条件：感受态细胞干冰运输、-80℃保存，Carrier DNA -20℃保存；PEG/LiAc 4℃保存；有效期半年。

自备试剂：目的DNA、YPDA、 SD培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟，快速冰浴，重复一次)、500μl PEG/LiAc，吹打混匀，30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒，弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀，5000rpm离心 30秒，弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀，涂板，29℃培养48-96小时。

注意事项：
1. 酵母菌株对高温敏感，zuì适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA 平板29℃，48h培养可见直径1mm 克隆；涂SD 单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 三缺或四缺平板29℃，80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少zuì终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。

除了酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞,，我公司还供应以下相关产品：


BTN130803 单细胞裂解液(DNA提取) 1mL
BTN160101 pUCm-T载体 1μg
BTN140576 大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞 0.1mL*10
BTN140431 大肠杆菌XL10-Gold化学感受态细胞 0.1mL*10
BTN140376 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 10*100μl
BTN120699 多粘菌素B硫酸盐 5mL
BTN120690 红霉素溶液 10mL
BTN120695 新生霉素溶液 5mL
BTN120702 衣霉素溶液 1mL
BTN100838 遗传霉素(G418)干粉 100mg
BTN120694 制霉菌素溶液 10mL
YT005 RNase A (10mg/ml)(不含DNase) 1ml
YT451 NF-κB荧光素酶报告基因质粒 1μg
YT477 N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) 1μg
WE0255 DNATrans转染试剂 500μl
SY0011 TOP10化学感受态细胞 100μl×10管
SY0018 XL10-Gold化学感受态细胞 100μl×10管
SY0285 一步法快速克隆试剂盒 25T
SY0287 氨苄青霉素钠 10g
JN0001 一步定向无缝克隆试剂盒 20次|100次
JN0104 2×pSC-T vector快速连接预混液 20次
JN0106 2×pEC-T vector快速连接预混液 20次
JN0127 BL21(DE3)感受态细胞(pG-TF2分子伴侣) 100μl×10
QN1051 氯霉素试剂 10g
QN1063 pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体 20μl
MQ0034 EPI400化学感受态细胞 10×100μl/50×100μl
MQ0036 BL21化学感受态细胞 10×100μl/50×100μl
MQ0060 AGL1农杆菌电转感受态细胞 10×50μl/50×50μl
MQ0064 Y2HGold酵母感受态细胞 10×100μl/50×100μl
QN2148 DH5α感受态细胞 10×100μl|20×100μl