NADPH-细胞色素C还原酶(NCR)测试盒(可见分光光度法

特别提示：包括NADPH-细胞色素C还原酶(NCR)测试盒(可见分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：NADPH-细胞色素C还原酶(NCR)测试盒(可见分光光度法)
产品货号：SK185-2
产品规格：50管/48样

测定意义:
细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，药物在动物体内的I相反应主要依赖细胞色素P450酶催化完成，许多药物能诱导或抑制细胞色素P450的活性，从而引起药物的疗效降低、中毒和残留发生率的增加。NADPH-细胞色素C还原酶作为P450酶系的一员，负责将氧化型P450转变成还原型。

测定原理：
NADPH-细胞色素c还原酶催化氧化型细胞色素c生成还原型细胞色素c，后者在550nm处有特征吸收峰，通过测定还原型细胞色素c的增加速率，计算NADPH-细胞色素c还原酶活性。

实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、普通离心机，低温超速离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水和甘油。

除了NADPH-细胞色素C还原酶(NCR)测试盒(可见分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：内源性硫*氢测定试剂盒
货号：SNM019
规格：50管/48样
检测指标：H2S;内源性硫*氢

名称：二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(全自动生化)
货号：SNM076
规格：25ml/80T
检测指标：二胺氧化酶;DAO
本试剂盒可测各种动物血清、血浆等样本中DAO活性；主要用于监测孕妇的胎盘功能:孕妇临产前逐渐增高，若突然下降，是流产的先兆，提示采取预防措施。文献报导：胃肠道疾病、小肠炎血清DAO增高，结肠癌、腹水DAO增高。二胺氧化酶是人类和哺乳动物小肠粘膜上层绒毛中具有高度活性的细胞内酶，在组胺和多种多胺代谢中起作用，其活性与粘膜细胞的核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

产品优点：
1、准确度：不准确度≤10%；
2、精密度：批间精密度＜10%
3、灵敏度：线性范围0～100U/L。

名称：冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒(O13)
货号：HR8825
规格：200T
活性氧(Reactive oxygen species,ROS) 包括过氧化氢(H2O2，Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH，Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2，Singlet oxygen)、一氧*氮(NO，Nitric oxide)、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基(HOO• ，hydroperoxyl)及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子(ONOO-，Peroxynitrite anion)、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子zuì初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2·-)。超氧阴离子遇水生成H2O2，同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成，生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-，在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH·，超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
冰冻切片活性氧检测试剂盒是一种利用荧光探针O13进行活性氧检测的试剂盒。O13是一种细胞膜通透性的荧光探针，被活性氧特异性氧化生成红色荧光物质，红色荧光强度与活性氧水平成正比，检测红色荧光就可以知道组织内活性氧的水平。
在激发波长535nm，发射波长610 nm附近，使用荧光显微镜/激光共聚焦检测红色荧光，从而测定样本内活性氧水平。

储存条件：探针-20℃避光保存；清洗液2-8℃保存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要zuì新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品特点：
● 使用方便：可用荧光显微镜直接观察；
● 背景低，灵敏度高；
●线性范围宽，使用方便。
检测方法：
荧光显微镜
激光共聚焦显微镜
样本类型：
● 新鲜冰冻切片
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器
●荧光显微镜，激发波长535 ± 15 nm，发射波长610 ± 15 nm。
● 离心机 ● 移液器 ● 冰箱 ● 冰盒 耗材 ● 离心管 ● 吸头
试剂
● PBS(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液)

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
●对于某些样本，如果荧光太强，可以按照1:200-1:1000稀释探针。探针标记的时间也可以根据情况在20-60分钟内适当进行调整。
● 以下操作步骤仅供参考，请根据实际样本情况调整。
一、试剂配制
1．根据样本数，用纯水将O13活性氧荧光探针40-100倍稀释，配成染色工作液。
2．用纯水将10X清洗液10倍稀释，配成1X清洗液工作液。
二、探针标记
1．准备待测的厚为10μm的未经固定处理的冰冻切片。
【注】:
● 必须使用新鲜组织(手术切除后1小时内)制成的冰冻切片。否则不新鲜的样本可能检测不到活性氧。
2．室温下，小心加上200μl清洗液工作液，铺满整个切片表面，静置3-5分钟。
3．小心吸除清洗液。
4．滴加100μl染色工作液，在37℃培养箱避光孵育20-60分钟。
【注】:
● zuì好在湿盒中孵育，避免液体蒸发。
5．移除染色液。
6．用PBS洗涤切片2-3次。
7．加盖玻片或甘油封片。
8．荧光显微镜检测。
【注】:
●染色完成后，立即进行荧光定性分析。
● 激发波长535nm，发射波长610nm。
●荧光强，表明活性氧(ROS)含量高。