相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
77
- 英文名:
5-R-Rivaroxaban
- CAS号:
865479-71-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|25mg
特别提示:包括FXa抑制剂(5-R-Rivaroxaban)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FXa抑制剂(5-R-Rivaroxaban)
英文名称:5-R-Rivaroxaban
产品货号:M03004
产品规格:1mL(10mM)|5mg|25mg
5-R-Rivaroxaban是Rivaroxaban的R型对映体。Rivaroxaban(BAY59-7939)是一种有效的选择性Factor Xa(FXa)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:865479-71-6
别名:BAY 59-7939
纯度:99.98%
分子式:C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
分子量:435.88
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了FXa抑制剂(5-R-Rivaroxaban),BAY 59-7939,我公司还供应以下相关产品:
名称:SP600125 (JNK抑制剂)
货号:KFS302
规格:5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM 和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR 等选择性高100倍。
SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。
储存:-20℃,有效期36个月。
名称:蛋白质酪氨酸激酶Syk抑制剂(Piceatannol)
货号:M00716
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Piceatannol是蛋白质酪氨酸激酶Syk的选择性抑制剂,它能够抑制ICa,L,Ito,IKr,Ca2+转移和除了IK1的Na+-Ca2+交换。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:10083-24-6
别名:Astringenin;trans-Piceatannol
纯度:99.49%
分子式:C₁₄H₁₂O₄
分子量:244.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IDH1突变体抑制剂(Mutant IDH1-IN-1)
货号:M01406
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Mutant IDH1-IN-1是IDH1突变体的选择性抑制剂,对突变体IDH1R132C/R132C,IDH1R132H/R132H,IDH1R132H/WT和野生型IDH1的IC50值分别为4,42,80和143nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1355326-21-4
分子式:C₃₀H₃₁FN₄O₂
分子量:498.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂(Bumetanide)
货号:M02770
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂,IC50为0.6uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:28395-03-1
别名:Ro 10-6338;PF 1593
纯度:99.80%
分子式:C₁₇H₂₀N₂O₅S
分子量:364.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂
货号:M06007
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Edrophonium chloride是乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:116-38-1
纯度:98.0%
分子式:C₁₀H₁₆ClNO
分子量:201.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验会引起凝血酶缺陷,引发血友病,且这种突变是可遗传的。 本项研究中,研究者为了达到促凝血目的,选择抗凝血酶(antithrombin,AT)作为目标设计siRNA药物。AT是一种关键性天然抗凝剂,是凝血酶和FXa最主要的内源性抑制剂,抑制AT可以提升凝血酶水平,促进凝血。 凝血系统示意图本研究针对图中凝血酶(Thrombin)抑制剂AT设计ALN-AT3 基于已有报道,研究者靶向SERPINC1转录本设计了一种携带有GalNac(N
100% 有效!男性短期避孕药来了,迅速阻止精子运动,24 小时后生育能力即可完全恢复
改变计划生育。 该研究通讯作者、威尔康奈尔医学院药理学教授 Lonny R. Levin 表示:「我们的抑制剂在 30 分钟到 1 小时内起作用,其他任何一种实验性的激素或非激素男性避孕药都需要数周时间才能降低精子数量或使它们无法使卵子受精。此外,其他激素和非激素男性避孕药的效果需要数周的时间才能逆转,而由于 sAC 抑制剂在几小时内就会失效,男性只会在需要的时候服用,这样可以让男性对自己的生育能力做出日常决定。这一发现可能会改变避孕的传统规则。」 Lonny R. Levin 指出,他们团队未来
-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









