相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
444
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml|5ml
特别提示:包括2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
产品货号:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
产品规格:1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq,Pfu,Taq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix。
Taq:扩增效率最高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
Pfu:目前保真度最高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。
Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。
别名:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
储存条件:-20
性状:液体
除了2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料),2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料),我公司还供应以下相关产品:
BTN70909 PCR级绿如蓝DNA染料 0.1mL
YT375 DNA聚合酶(高保真)(高效率)(T载体克隆) 200U|1000U
WE0105 BAmp DNA Polymerase 500U
WE0128 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) 25次|100次
WE0132 cDNA第一链合成试剂盒 100次
WE0136 SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料) 1ml|5ml
WE0150 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料) 100次
WE0161 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 50μl
ALH264 荧光定量用第一链反转录预混合液 20μl×50次
MT0024 HL Taq DNA聚合酶(高保真,长片段) 250U|1000U
MT0033 9°N DNA聚合酶(无外切酶活性) 100U|1000U
GL1305 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) 10ml
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多,选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1:您需要确保序列准确性吗? 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小,例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析,您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶(如 Taq DNA 聚合酶)来确认目的 DNA 存在与否。 但是,如果要执行克隆实验或下一代测序(NGS),那么准确性至关
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外,提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃,聚合酶在室温仍然有活性。因此,在进行 PCR 反应配制过程中,以及在热循环刚开始,保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成,就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时,如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作,热启动 PCR 尤为有效。 限制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









