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- 百奥莱博
- M02533-IVW
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
75
- 英文名：
Senexin A
- CAS号：
1366002-50-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CDK8抑制剂(Senexin A)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK8抑制剂(Senexin A)
英文名称：Senexin A
产品货号：M02533
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Senexin A是CDK8的抑制剂，IC50值为280nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1366002-50-7
纯度：99.93%
分子式：C₁₇H₁₄N₄
分子量：274.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CDK8抑制剂(Senexin A),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号：YT331
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙*或氯*，微溶于乙醇或*醇，不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用zuì广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS：75330-75-5
分子式：C24H36O5
分子量：404.5
纯度：＞98%
注意事项：本品仅用于科研实验，严禁用于医疗及其他用途。
储存条件：4℃。
名称：DNA拓扑异构酶II抑制剂(多磺化萘脲)
货号：M00244
规格：1mL(10mM)|50mg
Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，IC50值为5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129-46-4
别名：Suramin hexasodium salt;BAY-205;NF-060
纯度：98.0%
分子式：C₅₁H₃₄N₆Na₆O₂₃S₆
分子量：1429.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt广谱抑制剂(GSK2141795)
货号：M00564
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK2141795是一种有效的，选择性的Akt广谱抑制剂，抑制Akt1/Akt2/Akt3的活性，IC50值分别为180/328/38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1047634-65-0
别名：Uprosertib
纯度：99.85%
分子式：C₁₈H₁₆Cl₂F₂N₄O₂
分子量：429.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MEK-1和MEK-2抑制剂(SL327)
货号：M01022
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SL-327是可渗透入细胞的MEK-1和MEK-2抑制剂，IC50分别为180nM和220nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：305350-87-2
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂F₃N₃S
分子量：335.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-9）
货号：M01377
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
PI4KIIIbeta-IN-9是一种强效PI4KIIIβ抑制剂(IC50值为7nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429624-84-9
纯度：98.16%
分子式：C₂₃H₂₅N₃O₅S₂
分子量：487.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：微管蛋白抑制剂（MMAD hydrochloride）
货号：M02409
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
MMAD盐酸盐是微管蛋白强效抑制剂，能在抗体药物偶连体中（ADCs）作为细胞毒素分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：173441-26-4
别名：Demethyldolastatin 10 hydrochloride;Monomethylauristatin D hydrochloride;Monomethyl Dolastatin 10 hydrochloride
分子式：C₄₁H₆₇ClN₆O₆S
分子量：807.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA reductase抑制剂（SR12813）
货号：M05585
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SR12813是有效的3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA reductase)抑制剂，IC50值为0.85μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：126411-39-0
别名：GW 485801
纯度：99.04%
分子式：C₂₄H₄₂O₇P₂
分子量：504.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人组织型转谷氨酰胺酶(hTGase)抑制剂
货号：M07537
规格：1mL(10mM)
LDN-27219是人组织型转谷氨酰胺酶（hTGase）抑制剂，IC50为600nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：312946-37-5
分子式：C₂₀H₁₆N₄O₂S₂
分子量：408.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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