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超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(可见分光光度法)

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  • 2025年07月14日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50管/48样

    特别提示:包括超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(可见分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(可见分光光度法)
    产品货号:SK046-2
    产品规格:50管/48样

    测定意义:
    SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。

    测定原理:
    通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm处有吸收;SOD可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD活性愈低,反之活性越高。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

    除了超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(可见分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:丙二醛测定试剂盒(TBA法)
    货号:SNM208
    规格:50管/48样|100管/96样
    检测指标:丙二醛;MDA
    本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液;肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

    机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

    产品优点如下:
    1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测100例左右样本。
    2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,
    显色后24小时吸光度不变。
    3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
    4、回收试验: X =101.8%。
    5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
    6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等,效果均佳。

    名称:ADP含量测试盒(HPLC)
    货号:SK289
    规格:50管/48样
    测定意义:
    ADP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ADP含量并且计算能荷,能够反映能量代谢状态。


    测定原理:
    ADP在254 nm下有吸收峰,可以利用高效液相色谱法测定其含量。


    需自备的仪器和用品:
    高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系和有机系各1个,0.45μm)、C18柱(4.6 ×150 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、甲*(色谱级,300 mL)和蒸馏水。

    名称:3-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒(微量法)
    货号:SK116-1
    规格:100管/96样
    测定意义:
    3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶,广泛存在于动植物和微生物体内,催化1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸,产生1分子ATP,具有影响DNA复制和修补及刺激病毒RNA合成等生物学功能,广泛应用于药物靶标设计。

    测定原理:
    3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH作用下产生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm处的吸光度变化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

    自备实验用品及仪器:
    天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。

    名称:NADPH-细胞色素C还原酶(NCR)测试盒(可见分光光度法)
    货号:SK185-2
    规格:50管/48样
    测定意义:
    细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,药物在动物体内的I相反应主要依赖细胞色素P450酶催化完成,许多药物能诱导或抑制细胞色素P450的活性,从而引起药物的疗效降低、中毒和残留发生率的增加。NADPH-细胞色素C还原酶作为P450酶系的一员,负责将氧化型P450转变成还原型。

    测定原理:
    NADPH-细胞色素c还原酶催化氧化型细胞色素c生成还原型细胞色素c,后者在550nm处有特征吸收峰,通过测定还原型细胞色素c的增加速率,计算NADPH-细胞色素c还原酶活性。

    实验中所需仪器及设备:
    可见分光光度计、普通离心机,低温超速离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水和甘油。

    名称:维生素B6测试盒(可见分光光度法)
    货号:SK264-2
    规格:50管/48样
    测定意义:
    维生素B6(Vitamin B6)又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢,对生物体具有极其重要的作用。

    测定原理:
    VB6与4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物,在390nm有特征吸收峰。

    自备实验用品及仪器:
    天平、研钵、离心机、可见分光光度计、恒温水浴锅、1 mL玻璃比色皿、蒸馏水。

    名称:二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)测试盒(紫外分光光度法)
    货号:SK267-2
    规格:50管/48样|25管/24样
    测定意义:
    核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一个关键酶,既控制着CO2的固定,同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流,其活性的大小直接影响着光合速率。

    测定原理:
    (1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)与1分子的CO2结合,产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA可通过外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用,产生甘油醛-3-磷酸,伴随着NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+没有此吸收峰,因此测定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

    需自备的仪器和用品:
    可见-紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。测定意义:
    核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一个关键酶,既控制着CO2的固定,同时又制约着碳素向Calvin循环和光呼吸循环分流,其活性的大小直接影响着光合速率。

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    • 大鼠超氧化物歧化酶SOD)酶联免疫分析

      大鼠 超氧化物歧化酶SOD ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶SOD ) 的含量。 实验原理:     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶SOD ) 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶SOD ) ,再与 HRP

    • 超氧化物歧化酶(SOD)的检测方法

      ,WST-1灵敏度高,氧化态的吸光度低,水溶性好,因此,最适合用来做SOD检测。这种用WST-1来检测SOD的方法可以被用于鼠红血球、心脏、肝脏等生化样品中。我们还发现了一种使用了WST-1的流式注射法检测SOD的检测系统,通过这个系统能够进行快速的检测(每小时可以检测30个样品)。 常用的几种SOD检测方法: 1.分光光度法 分光光度法是最为典型的检测SOD的方法,这种方法使用了细胞色素 C(cytochrome C)或者氮蓝四唑(NBT)(图1)。用cytochrome

    • 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定

      【实验原理】 SOD是含金属辅基的酶,它催化以下反应: 02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02 由于超氧阴离子自由基02 - 寿命短,不稳定,不易直接测定SOD活性,而采用 间接的方法。目前常用的方法

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