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- 上海莼试
- CS-0449X
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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
58
- 英文名：
Rat EyePrimaCell：Normal Corneal Fibroblasts
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
产品说明：
大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒品牌Rat EyePrimaCell：Normal Corneal Fibroblasts
角膜(Cornea)位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。其中，大鼠角膜成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞，其功能是可在角膜创伤后修复组织。大鼠角膜成纤维细胞传10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的角膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的角膜组织片能使得角膜组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠角膜成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠角膜成纤维培养试剂盒适合于培养大鼠的成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠角膜成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠角膜成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）大鼠角膜成纤维组织洗液（5 x 100 ml） （4）大鼠角膜成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）大鼠角膜成纤维细胞基础培养基（5 x 100ml） （6）大鼠角膜成纤维组织预备液（1 x 100 ml） （7）大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
细胞培养的优点：
1.大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
C2orf57 2号染色体开放阅读框57抗体 规格: 0.2ml
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体 规格: 0.1ml
CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体 规格: 0.1mlNRH2 死亡结构域蛋白NRH2抗体 规格: 0.2ml
MASP2 甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体 规格: 0.1ml
C22orf31 22号染色体开放阅读框31抗体 规格: 0.2mlASTE1 ASTE1蛋白抗体 规格: 0.2ml
PIK3C3/PI3 kinase type 3 磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 规格: 0.1ml
BRCA2 易感基因2抗体 规格: 0.1ml
CCDC85B 卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体 规格: 0.2ml
C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.3ml
ADRB2 上素能受体β2抗体（β2-AR ） 规格: 0.1ml
Nurr1 核受体相关因子-1抗体 规格: 0.1ml
大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒品牌人小肠平滑肌细胞完全培养基SGC7901(人胃细胞)
MDA-MB-436(人腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
U-2 OS(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人脐静脉平滑肌细胞完全培养基人腺成纤维细胞完全培养基
UM-UC-3, 人膀胱移行细胞
RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠星形胶质细胞英文名称：Rat Astrocytes
3% NaC1V-P半固体发酵管BR20支国产/进口
家猫皮肤成纤维样细胞英文名称：CatS2
H22(小鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞人结肠粘膜上皮细胞完全培养基
注意事项：
1. 大鼠角膜成纤维细胞培养试剂盒品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
脾脏（spleen）位于上腹部左后侧，体积较大，长条形，是体内最大的淋巴器官，也是血流通路中的过滤器官。脾脏内定居着大量的淋巴细胞和其它免疫细胞，是机体发生特异性免疫应答的场所。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个核细胞分离开来。 2 方法 1）无菌条件下取出脾脏，在培养皿中加入适量的分离液，将脾脏放入细胞筛中，置于分离液中进行研磨（具体
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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