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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
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- 细胞类型:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
上海莼试
- 库存:
40
- 英文名:
RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
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- 运输方式:
活细胞/冻存管
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 规格:
1.2ML/1.5ML
产品说明:
大鼠小肠粘膜上皮细胞品牌RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells
产品描述:小肠粘膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此,IECs除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在粘膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。小肠上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在粘膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定粘膜免疫反应的发生、性质和强度。公司提供的大鼠小肠粘膜上皮细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品大鼠小肠粘膜上皮细胞培养试剂盒(RatIntestinePrimaCell™:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7134)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,大鼠小肠粘膜上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞培养的优点:
1.大鼠小肠粘膜上皮细胞品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片:
CRHR2 促上皮质释放激素受体2抗体 规格: 0.1mlTSPAN4 四分子交联体4抗体(四旋蛋白) 规格: 0.2ml
Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体 规格: 0.1mlLaminin B2 gamma 1 层粘连蛋白B2γ1抗体 规格: 0.1ml
CENPF 有丝分裂着丝粒蛋白F抗体 规格: 0.2ml
RAB7 RAS基因相关蛋白RAB7抗体 规格: 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
FRG2B FRG2B蛋白抗体 规格: 0.2ml
ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml
TTX(5E7) 素抗体 规格: 1mlCD117/c-kit/SCFR 干细胞生因子受体/细胞表面分化抗原抗体 规格: 0.1ml
HSL/LIPE 荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 规格: 0.1mlPhospho-NR1D1(Ser55/59) 磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体 规格: 0.1ml
RALA Ras样蛋白A抗体 规格: 0.2ml
大鼠小肠粘膜上皮细胞品牌冬虫夏草 Cordyceps sinensis植物杆菌 Lactobacillus plantarum
小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL
爪哇根霉 Rhizopus javanicus纳豆芽胞杆菌 Bacillus natto
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基) 规格: 250g 用途: 用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养,也可用于消毒效果测定(GB/T4789.28-2003 中4.7 ,GB/T47...
人肾透明细胞腺细胞英文名称:786-0
BPH-1, 人前列腺增生细胞香菇 Lentinula edodes
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki双孢蘑菇
K562全细胞裂解液球形芽胞杆菌 Bacillus sphaericus
人淋巴成纤维细胞完全培养基植物杆菌 Lactobacillus plantarum
MS培养基(含维生素)/MS Medium with vitaminsBR10升国产/进口
谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicumE.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)
注意事项:
1. 大鼠小肠粘膜上皮细胞品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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文献和实验实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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