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- 上海莼试
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- 2025年09月26日
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- 供应商：
上海莼试
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49
- 英文名：
Human Uterine PrimacellTM：Normal Uterine Endometrial Epithelial Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
人子宫内膜上皮细胞培养试剂盒品牌Human Uterine PrimacellTM：Normal Uterine Endometrial Epithelial Cells
人子宫内膜上皮细胞分离自正常人子宫内膜组织。其中，人子宫内膜上皮细胞分离自正常人子宫内膜组织，子宫内膜上皮细胞主要功能：（1）子宫内膜亦称子宫粘膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层。（2）子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。 虽然子宫内膜组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的子宫内膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的子宫内膜组织片能使得子宫内膜组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的子宫内膜上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人原代子宫内膜上皮细胞中成纤维细胞的含量。 人子宫内膜上皮细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的子宫内膜上皮组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人子宫内膜上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）人子宫内膜上皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM人子宫内膜上皮细胞成纤维抑制剂 (1ml(500x)) （4）人子宫内膜上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）人子宫内膜上皮细胞生长因子(1ml500x)及血清(5x10ml) （6）人子宫内膜上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人子宫内膜上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人子宫内膜上皮细胞培养试剂盒使用说明书
注意事项：
1. 人子宫内膜上皮细胞培养试剂盒品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：
MEPE 细胞外基质磷酸化抗体 规格: 0.2ml
ROCK2 Rho相关蛋白激酶2抗体 规格: 0.1ml
CCR4/CD194 细胞表面趋化因子受体4抗体 规格: 0.1ml
p47-phox NADPH氧化酶活化蛋白p47抗体 规格: 0.2mlIL-23 白介素-23抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/APC APC标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
Aurora A/B/C 有丝分裂激酶A/B/C抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1ml
PDE4A 磷酸二酯酶4A抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.3ml
IFNGR1/CD119 干扰素-gamma受体1抗体 规格: 0.1ml
phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
人子宫内膜上皮细胞培养试剂盒品牌NCI-H157(人非小细胞肺腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
葡萄汁有孢汉逊酵母 Hanseniaspora uvarum人脑膜细胞完全培养基
SP Mouse HRP Kit/鼠Streptavidin-HRP试剂盒3ml、18ml国产
SK-MEL-1, 人肤黑色素瘤细胞
前列腺英文名称：LNCaP
人绒毛膜毛细血管内细胞
大鼠表皮角化细胞完全培养基100mL
RWPE-2(人前列腺正常细胞)NCI-H209(人小细胞肺细胞)
米根霉人肌肉组织来源细胞
玫瑰小双孢菌 Microbispora rosea金龟子绿僵菌 Metarhizium anisopliae
BT-549(人腺管细胞)厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia
细胞培养的优点：
1.人子宫内膜上皮细胞培养试剂盒品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
脾脏（spleen）位于上腹部左后侧，体积较大，长条形，是体内最大的淋巴器官，也是血流通路中的过滤器官。脾脏内定居着大量的淋巴细胞和其它免疫细胞，是机体发生特异性免疫应答的场所。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个核细胞分离开来。 2 方法 1）无菌条件下取出脾脏，在培养皿中加入适量的分离液，将脾脏放入细胞筛中，置于分离液中进行研磨（具体
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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