- ￥50 - 1000
- xuanya
- XY-XB-5249
- 中国/美国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫组织中的成纤维细胞一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠子宫成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。
子宫是产生月经和孕育胎儿的器官，位于骨盆腔中央，在膀胱与直肠之间。子宫大小与年龄及生育有关。其中，人子宫成纤维细胞分离自正常人子宫结缔组织，子宫成纤维细胞主要功能：（1）成纤维细胞组成子宫，在体外易于培养。（2）在子宫损伤后能修复和重塑子宫。（3）在子宫炎症时能有效控制炎症扩散。人子宫成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
PrimaCell™大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的子宫成纤维细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠子宫成纤维细胞组织解离液 3×1ml
（2）大鼠子宫成纤维细胞组织处理缓冲液 100ml
（3）大鼠子宫成纤维组织洗液 (5 x 100 ml)
（4）大鼠子宫成纤维细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml）
（5）大鼠子宫成纤维细胞基础培养基 (5 x 100ml)
（6）大鼠子宫成纤维细胞组织预备液 (1 x 100 ml)
（7）大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
PrimaCell™大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒【Normal Uterine Fibroblasts PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）子宫成纤维细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
PrimaCell™大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒热销产品：
| 大鼠肝细胞 | BRL大鼠Buffalo |
| 小鼠成纤维细胞 | 3T3 |
| 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 | Mo-MuLV/3T3 |
| 小鼠成纤维细胞 | 3T3NIH |
| 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 | PA317 |
| 小鼠成纤维细胞 | L929 |
| 小鼠脂肪细胞 | L13T3 |
| 小鼠巨噬细胞 | Ana-1 |
| 小鼠精母细胞 | |
| 中国仓鼠肺细胞 | CHL |
| 中国仓鼠卵巢细胞 | CHO |
| 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 | CHO-K1 |
| 转血小板基因仓鼠卵巢细胞 | CHO-pt |
| 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞 | CHO-AA8 |
| 绿猴肾细胞 | Vero |
| 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞 | VERO C1008 (E6) |
| 猴肾细胞系 | VERO E6 |
| SV40转化的非洲绿猴肾细胞 | COS-7 |
| 狗肾细胞 | MDCK |
| 大鼠肝星形细胞 | CFSC-8B |
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文献和实验的形态和生理特性。最后，与传统的2D细胞培养条件相比，这些水凝胶允许对细胞进行包封，以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系（MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞（包括淋巴细胞）、基质和胚胎心肌细胞）。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分（葡聚糖、PVA、PEG）不会干扰细胞行为 凝胶透明，支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度，多种TrueGel3D™试剂盒可供选，可支持多种应用
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
SARS-CoV-2、甲型流感病毒(infuenza A virus) 或单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 的唾液样本分别与 PBS、CANDOR的SafetyTector™ S按照 1:4 比例混合，室温孵育1 分钟 (n = 3)。孵育后，样本进行滴定并 被加入到Vero E6 (SARS-Cov-2 和 HSV-1) 、MDCK (infuenza A virus) 细胞中进行培养。4-7天后，采用Reed-Muench 法测 定病毒感染性。结果显示，对于所有测试的三种病毒，使用此方法
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