- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
马血浆(去红细胞、无菌过滤)
- 保质期:
5年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
冷冻
- 规格:
100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。
1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5.起酸碱度缓冲液作用。
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。
7.内毒素极低,其次无菌过滤,最后三次为0.1um无菌过滤处理。
8.进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测,符合国际动物协会要求
9.建议使用范围:科研使用,细胞培养
10.储存:-20℃冻存,避免反复冻融
鉴别方法:
血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反响被激活,血液敏捷凝结,构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清,也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中,纤维蛋白原转成为纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中,血小板开释出很多物质,各凝血因子也都发生了改变。这些成分都留在血清中并持续发生改变,如凝血酶原成为凝血酶,并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰,血液中很多化学成分的剖析,都以血清为样品。
首要效果:
●供给根本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞成长有必要的物质。
●供给激素和各种成长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。成长因子如成纤维细胞成长因子、表皮成长因子、血小板成长因子等。
●供给蛋白:蛋白效果是带着主要地低分子量物质,如白蛋着维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋蛋白着铁。蛋白在细胞代谢过程中起主要效果。
●供给促接触和扩展因子使细胞贴壁免受机械损害。
●对培育中的细胞起到某些维护效果:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞能够开释蛋白酶,血清中富含抗蛋白酶成分,起到中和效果。这种效果是偶然发现的,如今则有意图的运用血清来终止胰蛋白酶的消化效果。由于胰蛋白酶现已被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白构成了血清的粘度,能够维护细胞免受机械损害,特别是在悬浮培育拌和时,粘度起到主要效果。血清还富含一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起主要效果,如SeO3,硒等。
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理
血清中沉淀物的出现有许多种原因,但*普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。
若欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400 g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验用于血液样本中,以防止血液凝结。多种下游应用都需要从抗凝后的全血样品中分离白细胞亚群后进行。所有的主要免疫细胞都可以在最自然的条件下在新鲜抽取的外周血中找到。 对应磁珠:StraightFrom Whole Blood MicroBeads 适配分选器:MidiMACS™、Quadro-MACS™、autoMACS® NEO和MultiMACS™ Cell Separator 系列 2. Buffy coat(常译作白膜层细胞) 作为全血献血后的副产品,buffy coat 是血液样品中除去红细胞
Jackson Immunoresearch公司二抗推荐的其产品保存方法
Jackson Immunoresearch 公司二抗推荐的其产品保存方法 l 对于未标记的抗体如单克隆抗体IgG 部分,从正常血清中纯化的蛋白,Gamma 球蛋白: 物理状态:无菌过滤的液体 保存:无菌条件下保存在2-8°C ,每天准备新鲜的工作液。 l 对于正常血清,抗血清,过氧化物酶抗过氧化物酶免疫复合物
啊;性别方面公母不限,经典版本说公的好,公的壮实,骨头大)。 2. 冲骨髓细胞,我冲出来的骨髓细胞永远没有文献上说的那样多,但不影响大局,我一次用两只,怕出意外少了细胞,论坛里有战友说不要混一起,我不知道具体原因,盼赐教。 3. 细胞计数,不去红细胞!(不知是好是坏,文献说去红细胞会把一些祖细胞也去掉了)记数,计数只记白细胞(形态学区分,红细胞无核较小,目前我的眼睛目前还在为此积累经验),2×10e6(似乎太低,这套方案作者是一皿养到第12天的,所以我个人觉得看你在哪天收细胞做下游实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









