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封闭山羊血清正常(原液)

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  • 2025年07月15日
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      封闭山羊血清正常(原液)

    • 保质期

      5年

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

    • 保存条件

      冷冻

    • 规格

      10ml

           封闭山羊血清正常(原液)
    产品细节图片1

    血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。
    1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
    2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。
    3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。
    4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
    5.起酸碱度缓冲液作用。
    6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。
    7.内毒素极低,其次无菌过滤,最后三次为0.1um无菌过滤处理。
    8.进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测,符合国际动物协会要求
    9.建议使用范围:科研使用,细胞培养
    10.储存:-20℃冻存,避免反复冻融
    鉴别方法:
        血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反响被激活,血液敏捷凝结,构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清,也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中,纤维蛋白原转成为纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中,血小板开释出很多物质,各凝血因子也都发生了改变。这些成分都留在血清中并持续发生改变,如凝血酶原成为凝血酶,并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰,血液中很多化学成分的剖析,都以血清为样品。
    首要效果:
    ●供给根本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞成长有必要的物质。
    ●供给激素和各种成长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。成长因子如成纤维细胞成长因子、表皮成长因子、血小板成长因子等。
    ●供给蛋白:蛋白效果是带着主要地低分子量物质,如白蛋着维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋蛋白着铁。蛋白在细胞代谢过程中起主要效果。
    ●供给促接触和扩展因子使细胞贴壁免受机械损害。
    ●对培育中的细胞起到某些维护效果:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞能够开释蛋白酶,血清中富含抗蛋白酶成分,起到中和效果。这种效果是偶然发现的,如今则有意图的运用血清来终止胰蛋白酶的消化效果。由于胰蛋白酶现已被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白构成了血清的粘度,能够维护细胞免受机械损害,特别是在悬浮培育拌和时,粘度起到主要效果。血清还富含一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起主要效果,如SeO3,硒等。
    血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理
           血清中沉淀物的出现有许多种原因,但*普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。
           若欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400 g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温

    • 免疫组化常见十大问题与解析

      不完全:使用正常山羊血清或 1%~5% BSA 封闭 1h。 (5)离子相互作用造成的背景:降低抗体稀释液的离子强度。 (6)切片或细胞过于干燥或孵育温度过高:实验过程中请保持切片处于湿润状态,一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 (7)内源性过氧化物酶残余:适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 (8)样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久:样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4:为什么会出现非特异性染色,如何避免? (1)抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色:由于本试剂盒使用

    • IHC 实验操作步骤

      (C10 H14N2O8Na2?2 H2O) 溶解在 950 ml 蒸馏水中。调整 pH 到 9.0,然后用蒸馏水定容至到 1 L。d. 胃蛋白酶:1 mg/ml,溶解在 pH 为 2.0 的 Tris 盐酸缓冲液中。8. 3% 过氧化氢:配制时,将 10 ml 30% H2O2 加入到 90 ml 蒸馏水中。9. 封闭液:TBST/5% 正常山羊血清:5 ml 1X TBST 中添加 250 ?l 正常山羊血清。10. 检测系统:根据厂家说明书使用。已有的检测系统:SignalStain

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