SirT1抗体,SirT1 (D1D7) Rabbit mAb #9475

SirT1抗体,SirT1 (D1D7) Rabbit mA

b #9475
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  • ¥1300
  • CST
  • 9475
  • 美国
  • 2025年12月14日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 克隆性

      多克隆

    • 抗体英文名

      SirT1 (D1D7) Rabbit mAb

    • 抗体名

      SirT1抗体

    • 宿主

    • 应用范围

      WB IF

    • 规格

      20ul

    SirT1抗体,SirT1 (D1D7) Rabbit mAb #9475

    支持数据

    反应性 H M R Mk
    敏感性 内源性
    MW (kDa) 120
    同型 兔 IgG

    应用缩写:

    • W-Western
    • IP-免疫沉淀法
    • IHC-免疫组织化学法
    • ChIP-染色质免疫沉淀法
    • IF-免疫荧光法
    • F-流式细胞术
    • E-P-ELISA 肽

    物种交叉反应性缩写:

    • H-人
    • M-小鼠
    • R-大鼠
    • Hm- 仓鼠
    • Mk-猴子
    • Mi-水貂
    • C-鸡
    • Dm-黑腹果蝇
    • X-爪蟾
    • Z-斑马鱼
    • B-牛
    • DG-狗
    • PG-猪
    • Sc-酿酒酵母
    • Ce-秀丽隐杆线虫
    • Hr-马
    • All-预期所有物种

    产品使用信息

    应用 稀释度
    蛋白质印迹法 1:1000
    免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:400

    特异性/敏感性

    SirT1 (D1D7) Rabbit mAb 可识别内源水平的 SirT1 总蛋白。该抗体不会与其他 sirtuin 蛋白发生交叉反应。

    物种反应性:

    人, 小鼠, 大鼠, 猴

    基于 100% 序列同源性预测发生反应的物种:

    鸡 , 牛 , 猪 , 马

    来源/纯化

    使用与人 SirT1 蛋白中 Phe297 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

    背景

    沉默信息调节分子 (SIR2) 基因家族是一个高度保守的基因亚家族,能编码依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的蛋白脱乙酰酶,亦称 III 类组蛋白脱乙酰酶。在这些基因中,首先发现以及特征最明显的基因是酿酒酵母 SIR2,它在使交配型基因座沉默、端粒维持、DNA 损伤反应以及细胞老化方面起作用 (1)。SIRT1 是 Sir2 的哺乳动物同源基因,它是一个核蛋白,与细胞凋亡、细胞衰老、内分泌信号转导、糖平衡、老化和长寿等多个细胞进程的调控有关。SirT1 的靶标包括乙酰化 53 (2,3)、p300 (4)、Ku70 (5)、叉头型 (FoxO) 转录因子 (5,6)、PPARγ (7) 和 PPARγ 共激活因子 1α (PGC-1α) 蛋白 (8)。p53 和 FoxO 转录因子的去乙酰化会抑制细胞凋亡并提高细胞存活率 (2,3,5,6)。PPARγ 和 PGC-1α 去乙酰化能调节肝细胞的糖异生/糖酵解通路以及空腹时白色脂肪细胞的脂肪转移 (7,8)。SirT1 脱乙酰酶活性受烟酰胺抑制,并被白藜芦醇激活。此外,SirT1 活性通过磷酸化调节,因为它在 Ser27 和 Ser47 位点被体内磷酸化,但这些磷酸化位点的功能尚不确定 (9)。

    1. Guarente, L. (1999) Nat. Genet. 23, 281-285.
    2. Vaziri H et al. (2001) Cell 107, 149–59
    3. Luo, J. et al. (2001) Cell 107, 137-148.
    4. Bouras T et al. (2005) J Biol Chem 280, 10264–76
    5. Brunet, A. et al. (2004) Science 303, 2011-2015.
    6. Motta, M.C. et al. (2004) Cell 116, 551-563.
    7. Picard, F. et al. (2004) Nature 429, 771-776.
    8. Rodgers, J.T. et al. (2005) Nature 434, 113-118.
    9. Beausoleil, S.A. et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 12130-12135.
    10. Bennett, B.T. et al. (2013) PLoS One 8, e83518.

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