Baird-Parker琼脂基础说明书

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产品名称：Baird-Parker琼脂基础说明书
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：250g
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 1.0酸钠 10.0甘氨酸 12.0氯化锂 5.0琼脂 15.0pH值 7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 58.0g,加热搅拌溶解于 950ml 蒸馏水中,分装每瓶 95ml,121℃高压灭菌 15 分钟,临用前加热溶化琼脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培养基傸
产品图片：

菌液制备与稀释：
1.Baird-Parker琼脂基础说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
   被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
Baird-Parker琼脂基础说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 细胞，C127细胞 J774A.1细胞，鼠腹水单核细胞瘤
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4
氨基葡萄糖酸盐   29031-19-4
D-Glucosamine sulfate   特价促销     分子式：C6H15NO9S  分子量：277.25
D-氨基葡萄糖酸钾盐 D-氨基葡糖酸酯备注：
氨基葡萄糖酸盐   29031-19-4
D-Glucosamine sulfate   特价促销     分子式：C6H15NO9S  分子量：277.25
D-氨基葡萄糖酸钾盐 D-氨基葡糖酸酯备注：
辛酸   62-46-4
Lipoic acid   特价促销     分子式：C8H14O2S2  分子量：206.33
DL-辛酸 阿尔法辛酸 類脂酸备注：E73
辛酸   62-46-4
Lipoic acid   特价促销     分子式：C8H14O2S2  分子量：206.33
Baird-Parker琼脂基础说明书植物gamma-TIP PCR引物100uLCommon PCR Primer特价促销-20℃保存
植物DNAout100次Plant DNAOUT特价促销常温
植物Actin小鼠单抗30µLPlant Actin Mouse MAb特价促销-20℃保存
植物Actin PCR引物100uLCommon PCR Primer特价促销-20℃保存
植酸钠10gPhytic Acid Sodium Salt Hydrate特价促销室温阴凉保存
植酸100mLPhytic Acid特价促销室温阴凉保存
直链淀粉250mgAmylose特价促销室温干燥保存
脂质氧化（MDA）检测试剂盒100次Oxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
脂褐质测试盒48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
脂肪酶5gLipase特价促销4℃保存
操作步骤：
1、Baird-Parker琼脂基础说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。