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- 上海莼试
- CS-0208X
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
22
- 英文名：
RatUreter：NormalUreterEpithelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
| 产品名称 | 大鼠输尿管上皮细胞规格 |
| 英文名称 | RatUreter：NormalUreterEpithelialCells |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
大鼠输尿管上皮细胞规格RatUreter：NormalUreterEpithelialCells
产品描述：大鼠输尿管上皮细胞分离自正常大鼠输尿管组织内皮，输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。公司提供的大鼠输尿管上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒(RatUreterPrimaCell™:NormalUreterEpithelialCellsCatNo.3-7302)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠输尿管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
大鼠输尿管上皮细胞规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CEP152 中心体蛋白152抗体 规格: 0.2ml
CRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1mlNSMase2 中性鞘磷脂2抗体 规格: 0.2ml
LDOC1/BCUR1 症亮氨酸拉链下调因子1抗体 规格: 0.2mlC17orf53 17号染色体开放阅读框53抗体 规格: 0.2ml
MATK 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体 规格: 0.2mlZNF415 锌指蛋白415抗体 规格: 0.2ml
OS9 OS-9蛋白抗体 规格: 0.2ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgM/RBITC 罗丹明标记的羊抗小鼠IgM 规格: 0.3mlRabbit Anti-Goat IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗羊IgM 规格: 0.3ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1ml
THRSP 状激素反应蛋白抗体 规格: 0.2mlGlutaredoxin 1 谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体 规格: 0.2ml
FAM101A FAM101A蛋白抗体 规格: 0.2ml
大鼠输尿管上皮细胞规格五通桥毛霉 Mucor wutungkiao中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口
人腺细胞英文名称：MDA-MB-231
MA-891(小鼠腺高转移细胞)5×106cells/瓶×2
牛胆粉/牛胆汁粉/牛胆抽提液/Bile powder of cowBR，40%100克国产/进口
胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
Caki-1, 人肾透细胞皮肤转移细胞SiHa(人子宫颈鳞细胞)
UM-UC-3(人膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2
屎肠球菌 Enterococcus faecium灰葡萄孢
Calu-6(人肺退行性细胞)5×106cells/瓶×2
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文献和实验实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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