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- FS-P0335
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
HB-PET Auto-Indection Medium
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：HB-PET自诱导培养基价格
英文名称：HB-PET Auto-Indection Medium
产品规格：250g
产品用途：用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养用途:用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养。用法称取本品 27.5g,另取甘油 5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,冷却,临用前加入卡那霉素(终浓度为 100ug/ml)。
产品图片：
公司提供HB-PET自诱导培养基价格的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的HB-PET自诱导培养基价格货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、HB-PET自诱导培养基价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.HB-PET自诱导培养基价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
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HB-PET自诱导培养基价格Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-NDRG1 / CAP43 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-LSM1 Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-COL4A3BP Immunomagnetic BeadsIP 5 mL
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文献和实验能量。红细胞的主要机能是运输氧和二氧化碳，并参与缓冲血浆中发生的酸碱变化，这些机能主要由血红蛋白完成。红细胞在体内的寿命约100～120日，更新极快，一个人每公斤体重每天生成和破坏的红细胞各约2.5×109 个，在机体调节下保持动态平衡。血红蛋白（hemoglobinHb）是红细胞的主要组成分（约占35％），由一个珠蛋白（约96％）和4个亚铁血红素（约4％）结合而成。每个亚铁血红素又由4个吡咯基组成一个环，中心为一亚铁离子（Fe ）。血红蛋白分子量64458道尔顿。我国成年人血红蛋白含量，男12～15克
（3）camr：生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。 （4）neor（kanr）：氨基糖苷磷酸转移酶，使G418（卡那霉素衍生物）失活。 （5）hygr：使潮霉素β失活。 第三步：看多克隆位点（MCS）。它具有多个限制酶的单一切点，便于外源基因的插入。如果在这些位点外有外源基因的插入，会导致某种标志基因的失活，而便于筛选。决定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。 第四步：再看外源DNA插入片段大小。质粒一般只能容纳小于10Kb的外源DNA
相关专题 蛋白表达技术全攻略 影响E.coli 中蛋白表达量的因素除载体 启动子结构以外,还有 质粒拷贝数、质粒稳定性、mRNA结构、密码子的偏爱性和宿主菌的生长状态等因素[58].由于 Vector NTI suitor7.0软件模拟表达,可知mRNA结构和密码子的偏爱性两个影响因素不会造成表达困难,所以本实验的工作主要针对载体拷贝数、载体稳定和宿主菌的生长状态. 本实验中重组 表达质粒PrP-pET-32a(+)不稳
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