- 询价
- 上海研生
- YS-0336X
- 进口/国产
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
咨询我司客服
- 细胞类型：
咨询我司客服
- 肿瘤类型：
咨询我司客服
- 供应商：
上海研生
- 库存：
27
- 英文名：
MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
咨询我司客服
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
咨询我司客服
- 是否是肿瘤细胞：
咨询我司客服
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
咨询我司客服
- 物种来源：
咨询我司客服
- 相关疾病：
咨询我司客服
- 组织来源：
咨询我司客服
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒【MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells】
肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维（肌细胞）外的一种扁平、有突起的细胞。附着于肌纤维（肌细胞）表面；当肌纤维（肌细胞）受损后，肌卫星细胞可增殖分化，参与肌纤维（肌细胞）的修复，因此具有干细胞性质。 虽然骨骼肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的骨骼肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的骨骼肌组织片能使得骨骼肌组织中成骨骼肌卫星细胞的一些功能特性发生改变，从而将成骨骼肌卫星细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成骨骼肌卫星细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个卫星细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的卫星细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的成骨骼肌原代卫星细胞中成纤维卫星细胞的含量。 小鼠肌骼肌卫星细胞卫星细胞培养试剂盒适合于培养人的成骨骼肌组织卫星细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肌骼肌卫星细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠肌骼肌卫星细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠肌骼肌卫星细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）小鼠肌骼肌卫星细胞组织洗液（5x100 ml） （5）小鼠肌骼肌卫星细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠肌骼肌卫星细胞基础培养基（5 x100ml） （7）小鼠肌骼肌卫星细胞组织预备液（1 x100 ml） （8）小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒【MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells】细胞种类：
小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒【MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells】基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒【MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells】操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。
酰化组蛋白H4抗体 英文名称：Acetyl-Histone H4(K8) 0.1ml
谷氨酸脱氢酶2抗体 英文名称：GLUD2 0.2ml
载脂蛋白E4抗体 英文名称：Apolipoprotein E4 0.2ml
E3泛素连接酶MUL1抗体 英文名称：MUL1 0.2ml
MYSM1抗体 英文名称：MYSM1 0.1ml
肝果糖激酶抗体 英文名称：Ketohexokinase 0.1ml
整合素α2抗体 英文名称：Integrin alpha 2/CD49b 0.1ml
人类白细胞抗原E抗体 英文名称：HLA E 0.2ml
HIG1区域家族成员2A抗体 英文名称：HIGD2A 0.2ml
人骨髓抑制因子1MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit 96T
磷酸化膜相关蛋白Numb抗体 英文名称：Phospho-Numb (Ser276) 0.1ml
小鼠肌骼肌卫星细胞培养试剂盒【MouseSkeletalPrimacellTM：Normal Skeletal Satellite Cells】 Murexide 3051-09-0 紫脲酸铵 质量规格：ACS
Xanthophyll 127-40-2 叶黄素; 二羟基-d-胡萝卜素 质量规格：UV>90%,HPLC>80%,BR
Aliskiren hemifumarate 173334-58-2 阿利克仑半富马酸盐 质量规格：>98%,BR
Fenitrothion 122-14-5 杀螟硫磷(标准品) 质量规格：分析标准品
2,2-Dimethylsuccinic acid 597-43-3 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 质量规格：>99%,BR
Gramine 87-52-5 芦竹碱 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Sodium stearate 822-16-2 硬脂酸钠(>95%,BR) 质量规格：>95%,BR
2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether 10038-40-1 2,2'-双(羟甲基)二苯醚(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC)
Arg-Gly-Asp 99896-85-2 RGD肽 质量规格：>97%,integrin抑制剂
Mildronate,Meldonium 86426-17-7 米屈肼(标准品) 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Platycodin D 58479-68-8 桔梗皂苷D(标准品) 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Butachlor solution 23184-66-9 丁草胺标准溶液(10μg/ml,u=7%) 质量规格：10μg/ml,u=7%
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Isolation and Culture of Skeletal Muscle Myofibers as a Means to Analyze Satellite Cells
Multinucleated myofibers are the functional contractile units of skeletal muscle. In adult muscle, mononuclear satellite cells, located between the basal lamina and the plasmalemma of the myofiber, are the primary myogenic stem cells
Repair of adult skeletal muscle depends on satellite cells, myogenic stem cells located between the basal lamina and the plasmalemma of the myofiber. Standardized protocols for the isolation and culture of satellite cells are key tools
is limited. We describe a method to isolate skeletal muscle tissue nuclei suitable for use in ChIP protocols. Furthermore, we utilize a simple fractionation of digested skeletal muscle tissue that can separate mature myofibers from satellite cells
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
